| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 1 绪论 | 第13-24页 |
| ·木蹄层孔菌概况 | 第13页 |
| ·木蹄层孔菌的形态特征 | 第13页 |
| ·木蹄层孔菌的培养特征 | 第13页 |
| ·木蹄层孔菌的腐朽特性 | 第13页 |
| ·木质素酶 | 第13-16页 |
| ·木质素过氧化物酶 | 第14-15页 |
| ·锰过氧化物酶 | 第15页 |
| ·漆酶 | 第15-16页 |
| ·三种木质素酶的协同降解作用 | 第16页 |
| ·遗传多样性的研究方法及其进展 | 第16-18页 |
| ·形态学水平 | 第17页 |
| ·染色体水平 | 第17页 |
| ·DNA水平 | 第17-18页 |
| ·分子标记概述 | 第18-22页 |
| ·常见的几种分子标记 | 第18页 |
| ·RFLP指纹图谱技术(限制性长度多态性) | 第18-19页 |
| ·RAPD指纹图谱技术(随机扩增多态性DNA) | 第19页 |
| ·AFLP指纹图谱技术(扩增片段长度多态性) | 第19-20页 |
| ·SSR标记(微卫星标记) | 第20页 |
| ·TRAP标记(靶位区域扩增多态性分子标记) | 第20-21页 |
| ·SRAP指纹图谱技术(相关序列扩增多态性) | 第21-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 2 不同地点木蹄层孔菌的生长特性 | 第24-29页 |
| ·实验材料与试剂 | 第24页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·仪器设备 | 第24页 |
| ·培养基的配制 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-25页 |
| ·菌种分离纯化 | 第24页 |
| ·菌种生长特性的检测 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-27页 |
| ·4个地点木蹄层孔菌菌丝生长速度的比较 | 第25-27页 |
| ·在液体培养基中测量菌丝干重 | 第27页 |
| ·本章小结 | 第27-29页 |
| 3 木质素降解相关酶活性的检测 | 第29-35页 |
| ·实验材料与试剂 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·培养基的配制 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-30页 |
| ·木材诱导培养 | 第29页 |
| ·粗酶液的制备 | 第29-30页 |
| ·木质素降解相关酶活性的测定 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 4 木蹄层孔菌地点间SRAP标记检测 | 第35-49页 |
| ·实验材料与试剂 | 第35页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·仪器设备 | 第35页 |
| ·主要试剂的配置 | 第35页 |
| ·实验技术路线 | 第35-36页 |
| ·试验方法 | 第36-38页 |
| ·木蹄层孔菌DNA的提取 | 第36页 |
| ·木蹄层孔菌SRAP-PCR反应体系的优化及引物组合的筛选 | 第36-37页 |
| ·分子标记PCR的反应程序 | 第37页 |
| ·数据处理与统计分析方法 | 第37-38页 |
| ·常用遗传参数 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-47页 |
| ·DNA提取 | 第38页 |
| ·SRAP-PCR反应体系的优化 | 第38-40页 |
| ·木蹄层孔菌SRAP分子标记的分析 | 第40-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |