| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-13页 |
| ·植物抗病基因研究进展 | 第9-11页 |
| ·植物抗病基因的克隆 | 第9-10页 |
| ·植物抗病基因的结构特征 | 第10-11页 |
| ·小麦抗叶锈病基因的研究进展 | 第11-12页 |
| ·RACE 技术 | 第12页 |
| ·研究的目的及意义 | 第12-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-23页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第13-15页 |
| ·材料 | 第13-14页 |
| ·试剂 | 第14页 |
| ·仪器 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-23页 |
| ·TcL119小麦中NBS类抗病基因同源片段的分离 | 第15-19页 |
| ·TcL119小麦抗病相关基因511A11、CIN14全长cDNA的获得 | 第19-21页 |
| ·TcL119基因组DNA中511A11、CIN14基因的克隆 | 第21-22页 |
| ·半定量RT-PCR 分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-50页 |
| ·TcL119小麦中NBS类抗病基因同源片段的获得 | 第23-27页 |
| ·小麦叶片总RNA 的提取 | 第23页 |
| ·TcL119 小麦抗病基因同源片段511A11 的分离 | 第23-25页 |
| ·TcL119 小麦抗病基因同源片段CIN14 的分离 | 第25-27页 |
| ·小麦抗病相关基因511A11 全长CDNA 的获得 | 第27-35页 |
| ·5′RACE | 第27-28页 |
| ·3′RACE | 第28-30页 |
| ·511A11 基因CDNA 全长的获得 | 第30页 |
| ·ORF 查找 | 第30-31页 |
| ·511A11 基因编码蛋白氨基酸的结构分析 | 第31-32页 |
| ·氨基酸序列分析 | 第32-33页 |
| ·序列同源性分析 | 第33-35页 |
| ·小麦511A11 基因编码蛋白质产物的系统发育分析 | 第35页 |
| ·小麦抗病相关基因CIN14 全长CDNA 的获得 | 第35-42页 |
| ·5′RACE | 第35-36页 |
| ·3′RACE | 第36-37页 |
| ·CIN14 基因CDNA 全长的获得 | 第37-38页 |
| ·ORF 查找 | 第38页 |
| ·CIN14 基因编码蛋白氨基酸的结构分析 | 第38-39页 |
| ·氨基酸序列分析 | 第39-40页 |
| ·序列同源性分析 | 第40-41页 |
| ·小麦CIN14 基因编码蛋白质产物的系统发育分析 | 第41-42页 |
| ·小麦基因组中全长基因的克隆 | 第42-49页 |
| ·511A11 在基因组DNA 中的扩增 | 第42页 |
| ·基因组DNA 扩增产物的测序 | 第42-46页 |
| ·CIN14 在基因组DNA 中的扩增 | 第46页 |
| ·基因组DNA 扩增产物的测序 | 第46-49页 |
| ·半定量 RT-PCR 分析 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| ·实验材料的选择 | 第50页 |
| ·利用同源序列法克隆小麦抗病相关基因 | 第50-51页 |
| ·RACE 技术 | 第51-52页 |
| ·分析小麦抗感材料之间的差异 | 第52-53页 |
| ·后续工作 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-65页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
