| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-31页 |
| 第一节 茉莉酸类植物激素抗癌活性的研究进展 | 第14-18页 |
| 第二节 细胞凋亡及分子机制概述 | 第18-24页 |
| 第三节 细胞周期阻滞 | 第24-25页 |
| 第四节 DNA复制系统 | 第25-26页 |
| 第五节 DNA损伤与细胞凋亡和周期阻滞 | 第26-29页 |
| 第六节 活性氧族与癌症 | 第29-31页 |
| 第二章 J7诱导的细胞凋亡及S期周期阻滞作用 | 第31-52页 |
| 一 实验部分 | 第31-39页 |
| 1. 实验材料 | 第31-33页 |
| ·细胞 | 第31页 |
| ·药品及试剂 | 第31-33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| 2. 实验方法 | 第33-39页 |
| ·J7对HeLa细胞生长抑制的影响 | 第33页 |
| ·DNA含量分析 | 第33-34页 |
| ·细胞形态学观察 | 第34页 |
| ·Annexin V-FITC/PI双染检测凋亡 | 第34页 |
| ·Western blot方法检测凋亡相关蛋白 | 第34-37页 |
| ·单细胞凝胶电泳检测J7对细胞DNA的影响 | 第37-38页 |
| ·[~3H]胸腺嘧啶掺入法检测J7对DNA复制的影响 | 第38页 |
| ·J7对拓扑异构酶I(topo I)松弛超螺旋DNA活性的影响 | 第38页 |
| ·J7对复制蛋白A(RPA)的单链DNA结合能力的影响 | 第38-39页 |
| 二 实验结果 | 第39-48页 |
| 1.J7抑制HeLa细胞增殖并诱导其死亡 | 第39-40页 |
| 2.J7诱导HeLa细胞凋亡及细胞周期停滞 | 第40-41页 |
| 3.J7诱导HeLa细胞凋亡的形态学变化 | 第41页 |
| 4.Annexin V-FITC/PI双染实验检测HeLa细胞早期凋亡 | 第41-42页 |
| 5.J7下调Bcl-2、procaspase-9及procaspase-3的表达 | 第42-43页 |
| 6.MAPK家族对J7诱导HeLa细胞死亡的影响 | 第43-44页 |
| 7.J7诱导HeLa细胞DNA损伤 | 第44-46页 |
| 8.J7通过抑制DNA复制诱导HeLa细胞周期阻滞在S期 | 第46页 |
| 9.J7对DNA复制相关蛋白topo I和RPA的影响 | 第46-48页 |
| 三 讨论 | 第48-52页 |
| 第三章 J7的抗氧化能力 | 第52-60页 |
| 一 实验部分 | 第52-54页 |
| 1.实验材料 | 第52-53页 |
| ·试剂 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52-53页 |
| 2.实验方法 | 第53-54页 |
| ·用清除有机自由基DPPH法评价J7的抗氧化能力 | 第53页 |
| ·测量J7的Trolox当量的抗氧化能力(TEAC) | 第53页 |
| ·用清除超氧自由基法评价J7的抗氧能力(NBT) | 第53-54页 |
| ·J7对羟基自由基诱发的DNA损伤保护作用的研究 | 第54页 |
| 二 实验结果 | 第54-58页 |
| 1 J7具有弱于维生素C的清除有机自由基DPPH的能力 | 第54-55页 |
| 2 J7具有与维生素C相当的清除ABTS+自由基的能力 | 第55-56页 |
| 3 J7具有弱于维生素C的清除超氧阴离子的能力 | 第56-57页 |
| 4 低浓度J7具有保护羟基自由基诱导的DNA损伤的作用 | 第57-58页 |
| 三 讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-98页 |
