| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 水污染现状 | 第12-13页 |
| 1.3 水污染处理技术 | 第13-17页 |
| 1.3.1 物理法 | 第13-14页 |
| 1.3.2 化学法 | 第14-17页 |
| 1.4 铁基环境材料的应用 | 第17-27页 |
| 1.4.1 铁基材料在高级氧化技术中的应用 | 第17-27页 |
| 1.5 本文的研究思路以及主要内容 | 第27-29页 |
| 第二章 纳米CuO/Fe_3O_4活化过一硫酸盐降解双酚A | 第29-53页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第29-31页 |
| 2.2.2 催化剂的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.3 催化剂的表征 | 第32页 |
| 2.2.4 纳米CuO/Fe_3O_4活化过一硫酸盐降解双酚A | 第32-33页 |
| 2.2.5 污染物的分析方法 | 第33页 |
| 2.2.6 反应过程中活性物种的鉴定 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-52页 |
| 2.3.1 CuO/Fe_3O_4的表征 | 第33-35页 |
| 2.3.2 BPA的理化性质及危害 | 第35页 |
| 2.3.3 BPA浓度标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| 2.3.4 反应体系中双酚A的降解 | 第36-37页 |
| 2.3.5 协同效应的研究 | 第37-38页 |
| 2.3.6 CuO/Fe_3O_4及PMS浓度对降解效果的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.7 初始pH对降解效果的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.8 金属离子的溶出以及催化剂的稳定性 | 第41-42页 |
| 2.3.9 降解体系中污染物的矿化 | 第42-44页 |
| 2.3.10 CuO/Fe_3O_4-PMS体系中自由基的鉴定 | 第44-45页 |
| 2.3.11 CuO/Fe_3O_4活化PMS的机理研究 | 第45-47页 |
| 2.3.12 双酚A的降解路径 | 第47-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 微米Fe_3O_4@MIL-101活化H_2O_2降解RhB | 第53-67页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-57页 |
| 3.2.1 实验仪器和试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.2 微米Fe_3O_4@MIL-101的制备 | 第55-56页 |
| 3.2.3 催化剂的表征 | 第56页 |
| 3.2.4 催化降解实验 | 第56页 |
| 3.2.5 活性物种的鉴定 | 第56-57页 |
| 3.2.6 分析方法 | 第57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-65页 |
| 3.3.1 Fe_3O_4@MIL-101的表征 | 第57-59页 |
| 3.3.2 反应体系对罗丹明B的降解 | 第59页 |
| 3.3.3 Fe_3O_4@MIL-101和H_2O_2用量以及初始pH值的影响 | 第59-62页 |
| 3.3.4 自由基的鉴定 | 第62-65页 |
| 3.3.5 Fe_3O_4@MIL-101/H_2O_2体系对其它染料的降解 | 第65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 全文结论与展望 | 第67-69页 |
| 4.1 结论 | 第67-68页 |
| 4.2 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录A 攻读硕士期间的研究成果 | 第80页 |
