致谢 | 第6-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第一章 绪论 | 第18-56页 |
1.1 引言 | 第18页 |
1.2 电化学发光概述 | 第18-22页 |
1.2.1 电化学发光技术特点 | 第20-21页 |
1.2.2 电化学发光的研究进展 | 第21-22页 |
1.3 电化学发光体系 | 第22-29页 |
1.3.1 有机化合物电化学发光体 | 第23页 |
1.3.2 无机化合物电化学发光体 | 第23-27页 |
1.3.3 纳米材料电化学发光体 | 第27页 |
1.3.4 共反应剂 | 第27-29页 |
1.4 电化学发光反应机理 | 第29-39页 |
1.4.1 湮灭型电化学发光机理 | 第29-32页 |
1.4.2 共反应剂型电化学发光机理 | 第32-34页 |
1.4.3 电化学发光机理研究 | 第34-39页 |
1.5 电化学发光分析仪器 | 第39-40页 |
1.6 电化学发光在分析化学中的应用 | 第40-55页 |
1.6.1 小分子胺类化合物的直接检测 | 第41-42页 |
1.6.2 酶生物传感器 | 第42-44页 |
1.6.3 基因毒素筛选 | 第44-46页 |
1.6.4 免疫分析 | 第46-48页 |
1.6.5 核酸分析 | 第48-50页 |
1.6.6 细胞分析 | 第50-53页 |
1.6.7 指纹成像 | 第53-55页 |
1.7 本论文的选题意义和设计思路 | 第55-56页 |
第二章 垂直有序介孔二氧化硅通道薄膜修饰的双极电极电化学发光成像分析 | 第56-80页 |
2.1 引言 | 第56-58页 |
2.2 实验部分 | 第58-63页 |
2.2.1 试剂与材料 | 第58-59页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第59页 |
2.2.3 微型化SMCs/ITO双极电极传感器的制备 | 第59-62页 |
2.2.3.1 PDMS盖片的加工 | 第59-60页 |
2.2.3.2 ITO导电玻璃的预处理 | 第60页 |
2.2.3.3 微型化ITO双极电极的加工 | 第60-61页 |
2.2.3.4 SMCs/ITO双极电极的制备 | 第61页 |
2.2.3.5 芯片封合 | 第61-62页 |
2.2.4 SMCs/ITO双极电极的表征与电化学发光成像分析 | 第62-63页 |
2.2.4.1 电镜表征 | 第62-63页 |
2.2.4.2 电化学表征 | 第63页 |
2.2.4.3 电化学发光成像分析 | 第63页 |
2.3 结果与讨论 | 第63-79页 |
2.3.1 双极电极工作原理 | 第63-67页 |
2.3.2 垂直有序介孔二氧化硅通道薄膜的制备 | 第67-68页 |
2.3.2.1 制备原理 | 第67页 |
2.3.2.2 SMCs在T型ITO玻璃电极上的沉积曲线 | 第67-68页 |
2.3.3 垂直有序介孔二氧化硅通道薄膜的表征 | 第68-70页 |
2.3.3.1 SMCs薄膜的孔道形态和膜厚表征 | 第68-69页 |
2.3.3.2 SMCs/ITO双极电极的电化学表征 | 第69-70页 |
2.3.4 SMCs/ITO双极电极的检测条件优化 | 第70-72页 |
2.3.4.1 Ru(bpy)_3~(2+)浓度的优化 | 第70-71页 |
2.3.4.2 驱动电压的优化 | 第71-72页 |
2.3.5 SMCs对Ru(bpy)_3~(2+)电化学发光的增强效应 | 第72-73页 |
2.3.6 SMCs的抗污染性能 | 第73-75页 |
2.3.7 定量分析 | 第75-79页 |
2.3.7.1 PBS缓冲溶液中阿托品和L-脯氨酸的定量检测 | 第75-77页 |
2.3.7.2 血清中阿托品和L-脯氨酸的定量检测 | 第77-79页 |
2.4 本章小节 | 第79-80页 |
第三章 乙烯基功能化联吡啶钌金属配合物及光诱导巯基-烯烃点击反应制备联吡啶钌单层膜的电化学发光 | 第80-100页 |
3.1 引言 | 第80-81页 |
3.2 实验部分 | 第81-88页 |
3.2.1 试剂与材料 | 第81-82页 |
3.2.2 仪器与设备 | 第82页 |
3.2.3 光诱导巯基-烯烃点击反应制备联吡啶钌单层膜 | 第82-85页 |
3.2.3.1 4,4'-二(4-乙烯基苯基)-2,2'-联吡啶(dvbpy)的合成 | 第82-83页 |
3.2.3.2 乙烯基功能化联吡啶钌配合物(Ru(bpy)_2(dvbpy)~(2+))的合成 | 第83页 |
3.2.3.3 光诱导巯基-烯烃点击反应制备联吡啶钌单层膜修饰ITO (Ru-SHITO) | 第83-85页 |
3.2.4 Ru(bpy)_2(dvbpy)~(2+)和Ru-SHITO电极的表征与电化学发光分析 | 第85-86页 |
3.2.4.1 紫外-可见吸收光谱 | 第85页 |
3.2.4.2 荧光光谱 | 第85页 |
3.2.4.3 XPS | 第85页 |
3.2.4.4 电化学测试 | 第85-86页 |
3.2.4.5 电化学发光分析 | 第86页 |
3.2.5 ECL Spooling检测平台的构建 | 第86-88页 |
3.2.5.1 电化学池的设计和制作 | 第86-87页 |
3.2.5.2 ECL spooling分析系统 | 第87-88页 |
3.3 结果与讨论 | 第88-98页 |
3.3.1 乙腈溶液中Ru(bpy)_2(dvbpy)~(2+)的光电性质 | 第88-91页 |
3.3.1.1 Ru(bpy)_2(dvbpy)~(2+)的光学、电化学性质 | 第88-89页 |
3.3.1.2 ECL spooling | 第89-91页 |
3.3.2 Ru-SHITO的光电性质 | 第91-98页 |
3.3.2.1 几种固态电化学发光薄膜电极制备方法的比较 | 第91-92页 |
3.3.2.2 Ru-SHITO的制备条件优化 | 第92-93页 |
3.3.2.3 XPS测试 | 第93-95页 |
3.3.2.4 Ru-SHITO电极的氧化还原峰电流与扫速的关系 | 第95-96页 |
3.3.2.5 Ru-SHITO电极的光电稳定性 | 第96-97页 |
3.3.2.6 Ru-SHITO电极上TPrA的检测 | 第97-98页 |
3.4 本章小节 | 第98-100页 |
第四章 电位分辨多色电化学发光及其在多因子肿瘤标志物同时检测中的应用 | 第100-131页 |
4.1 引言 | 第100-102页 |
4.2 实验部分 | 第102-111页 |
4.2.1 试剂与材料 | 第102-103页 |
4.2.2 仪器与设备 | 第103页 |
4.2.3 电位分辨多色电化学发光探针的合成 | 第103-106页 |
4.2.3.1 氯桥二聚体(ppy_2-Ir-μ-Cl)_2的合成 | 第105页 |
4.2.3.2 Ir(ppy)_2(dvbpy)(PF_6)的合成 | 第105页 |
4.2.3.3 Ir(ppy)_2(dtbbpy)(PF6)的合成 | 第105-106页 |
4.2.3.4 氯桥二聚体[(dFCF_3ppy)_2-Ir-μ-Cl]_2的合成 | 第106页 |
4.2.3.5 Ir(dFCF_3ppy)_2(dtbbpy)(PF_6)的合成 | 第106页 |
4.2.4 多色ECL探针的生物编码 | 第106-108页 |
4.2.4.1 多色ECL探针编码聚合物微球 | 第106-107页 |
4.2.4.2 抗体编码多色ECL探针掺杂聚合物微球 | 第107-108页 |
4.2.5 多因子肿瘤标志物的同时测定 | 第108-109页 |
4.2.6 光电分析、电化学与质谱 | 第109-111页 |
4.2.6.1 紫外-可见吸收光谱 | 第109页 |
4.2.6.2 荧光光谱 | 第109-110页 |
4.2.6.3 电化学测试 | 第110页 |
4.2.6.4 电化学-质谱联用 | 第110页 |
4.2.6.5 多维度电化学发光 | 第110-111页 |
4.2.6.6 电化学发光免疫分析 | 第111页 |
4.3 结果与讨论 | 第111-130页 |
4.3.1 多色电化学发光探针的合成与光电性质表征 | 第111-114页 |
4.3.2 单个探针的电化学发光 | 第114-119页 |
4.3.3 二元混合体系的电化学发光 | 第119-124页 |
4.3.4 电位、波长双分辨电化学发光 | 第124-125页 |
4.3.5 多因子肿瘤标志物同时检测 | 第125-130页 |
4.3.5.1 染料掺杂PS微球的光学表征 | 第125-127页 |
4.3.5.2 免疫分析 | 第127-130页 |
4.4 本章小结 | 第130-131页 |
第五章 结论与展望 | 第131-133页 |
附录 | 第133-136页 |
参考文献 | 第136-152页 |
作者简介及攻博期间取得的研究成果 | 第152-153页 |