| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 环境激素 | 第9页 |
| 1.1.1 环境激素简介 | 第9页 |
| 1.1.2 环境激素的特点 | 第9页 |
| 1.1.3 环境激素的危害 | 第9页 |
| 1.2 双酚A | 第9-10页 |
| 1.2.1 双酚A简介 | 第9-10页 |
| 1.2.2 双酚A检测方法的应用研究 | 第10页 |
| 1.3 固相萃取技术 | 第10-11页 |
| 1.3.1 固相萃取技术的基本原理 | 第10-11页 |
| 1.3.2 固相萃取技术的优势 | 第11页 |
| 1.4 分子印迹技术 | 第11-14页 |
| 1.4.1 分子印迹技术的基本原理 | 第11-12页 |
| 1.4.2 分子印迹技术的分类 | 第12页 |
| 1.4.3 分子印迹聚合物合成方法 | 第12-13页 |
| 1.4.4 分子印迹聚合物的应用 | 第13-14页 |
| 1.5 生物传感器概述 | 第14-15页 |
| 1.5.1 生物传感器简介 | 第14-15页 |
| 1.5.2 生物传感器的应用 | 第15页 |
| 1.6 石英晶体微天平传感器介绍 | 第15-16页 |
| 1.6.1 石英晶体微天平传感器 | 第15-16页 |
| 1.6.2 石英晶体微天平传感器的应用 | 第16页 |
| 1.7 本论文的研究意义及主要内容 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-26页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-26页 |
| 2.2.1 实验药品的前处理 | 第18页 |
| 2.2.2 BPA-MIP的制备 | 第18-19页 |
| 2.2.3 MIP的表征实验 | 第19-20页 |
| 2.2.4 MIP-SPE-HPLC联用检测方法的建立 | 第20-22页 |
| 2.2.5 BPA-MIP-QCM传感检测方法的建立 | 第22-24页 |
| 2.2.6 实际样品的测定 | 第24-26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-50页 |
| 3.1 BPA-MIP的制备及性能表征 | 第26-30页 |
| 3.1.1 BPA-MIP的制备 | 第26页 |
| 3.1.2 分子印迹聚合物性能表征 | 第26-30页 |
| 3.2 MIP-SPE-HPLC联用检测方法的建立 | 第30-38页 |
| 3.2.1 BPA及其类似物的液相色谱图 | 第30-31页 |
| 3.2.2 SPE条件的优化 | 第31-35页 |
| 3.2.3 MIP对BPA及其类似物的选择性 | 第35-36页 |
| 3.2.4 不同吸附材料对BPA的吸附效果的研究 | 第36-37页 |
| 3.2.5 SPE柱重复利用性能的研究 | 第37-38页 |
| 3.2.6 MIP-SPE-HPLC分析方法的特征量 | 第38页 |
| 3.3 BPA-MIP-QCM传感检测方法的建立 | 第38-45页 |
| 3.3.1 BPA-MIP-QCM传感器制备条件的优化 | 第38-40页 |
| 3.3.2 BPA-MIP-QCM传感器的表面形态表征 | 第40-41页 |
| 3.3.3 BPA-MIP-QCM传感器的性能研究 | 第41-44页 |
| 3.3.4 BPA-MIP-QCM传感检测方法的特征量 | 第44-45页 |
| 3.4 实际样品的测定 | 第45-50页 |
| 3.4.1 SPE-HPLC联用检测方法测定实际样品 | 第45-47页 |
| 3.4.2 MIP-QCM传感检测方法测定实际样品 | 第47-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 4.1 全文总结 | 第50页 |
| 4.2 论文的创新点 | 第50页 |
| 4.3 论文的不足之处 | 第50-51页 |
| 5 展望 | 第51-52页 |
| 6 参考文献 | 第52-59页 |
| 7 论文发表情况 | 第59-60页 |
| 8 致谢 | 第60页 |
