| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、FOXP3影响体外胰腺癌细胞的侵袭、转移 | 第16-30页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-24页 |
| 1.1.1 主要细胞系 | 第16页 |
| 1.1.2 主要抗体 | 第16页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.4 试剂配制 | 第17页 |
| 1.1.5 主要仪器及设备 | 第17-18页 |
| 1.1.6 实验方法 | 第18-24页 |
| 1.2 结果 | 第24-28页 |
| 1.2.1 FOXP3稳系的构建 | 第24页 |
| 1.2.2 FOXP3对胰腺癌细胞迁移、侵袭能力的影响 | 第24-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-30页 |
| 二、FOXP3影响裸鼠体内胰腺癌细胞的侵袭、转移 | 第30-39页 |
| 2.1 对象和方法 | 第30-33页 |
| 2.1.1 细胞系与动物 | 第30页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 2.1.3 主要抗体 | 第30页 |
| 2.1.4 主要仪器及设备 | 第30-31页 |
| 2.1.5 试剂配置 | 第31页 |
| 2.1.6 主要实验方法 | 第31-33页 |
| 2.2 结果 | 第33-37页 |
| 2.2.1 下调FOXP3的表达能抑制瘤体的迁移 | 第33-36页 |
| 2.2.2 下调FOXP3的表达能抑制瘤体的侵袭 | 第36-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 三、MMP19与FOXP3侵袭迁移功能密切相关 | 第39-45页 |
| 3.1 对象和方法 | 第39-42页 |
| 3.1.1 胰腺癌细胞系 | 第39页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第39页 |
| 3.1.4 主要的实验方法 | 第39-42页 |
| 3.2 结果 | 第42-44页 |
| 3.2.1 筛选与FOXP3侵袭迁移功能相关的差异基因 | 第42-43页 |
| 3.2.2 筛选上述差异基因中与FOXP3表达最相关的基因 | 第43页 |
| 3.2.3 TCGA中FOXP3与MMP19mRNA表达水平密切相关 | 第43-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 四、FOXP3调控MMP19影响胰腺癌侵袭转移 | 第45-54页 |
| 4.1 对象和方法 | 第45-49页 |
| 4.1.1 临床病理资料 | 第45页 |
| 4.1.2 主要细胞系 | 第45页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第45-47页 |
| 4.1.4 主要实验方法 | 第47-49页 |
| 4.2 结果 | 第49-52页 |
| 4.2.1 肿瘤细胞稳系中FOXP3与MMP19蛋白表达水平同升共降的关系 | 第49页 |
| 4.2.2 肿瘤组织中FOXP3与MMP19蛋白表达水平的正相关关系 | 第49-51页 |
| 4.2.3 胰腺癌细胞中FOXP3可以直接结合在MMP19启动子区,并激活MMP19的转录表达 | 第51-52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-53页 |
| 4.4 小结 | 第53-54页 |
| 全文结论 | 第54-55页 |
| 论文创新点 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-72页 |
| 发表论文情况 | 第72-73页 |
| 综述 MMP19的研究进展 | 第73-83页 |
| 综述参考文献 | 第79-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
