| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 英文缩略词 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 实验部分 | 第16-40页 |
| 1 材料和仪器 | 第16-18页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第16-17页 |
| 1.2 主要仪器 | 第17-18页 |
| 1.3 实验动物 | 第18页 |
| 2 实验方法 | 第18-22页 |
| 2.1 高脂乳剂配制 | 第18页 |
| 2.2 实验药液配制 | 第18页 |
| 2.3 动物分组及给药方法 | 第18-19页 |
| 2.4 脂肪肝动物模型的建立 | 第19页 |
| 2.5 血液和组织标本收集 | 第19页 |
| 2.6 观察和检测指标 | 第19-22页 |
| 2.6.1 大鼠一般状态记录 | 第19页 |
| 2.6.2 大鼠肝脏指数测定 | 第19-20页 |
| 2.6.3 血清生化指标检测 | 第20页 |
| 2.6.4 肝脏组织病理学检查 | 第20页 |
| 2.6.5 肝脏组织蛋白测定 | 第20-22页 |
| 2.7 统计学处理 | 第22页 |
| 3 结果 | 第22-32页 |
| 3.1 Pae对大鼠一般状态的影响 | 第22页 |
| 3.2 Pae对肝脏指数的影响 | 第22-23页 |
| 3.3 Pae对高脂诱导的大鼠NAFLD血清生化指标的影响 | 第23-28页 |
| 3.4 Pae不同给药剂量对生化指标的影响 | 第28页 |
| 3.5 Pae不同给药剂量对大鼠肝脏组织病理学的影响 | 第28-29页 |
| 3.6 Pae对NAFLD大鼠肝脏细胞蛋白Caspase-1和NLRP3表达的影响 | 第29-32页 |
| 4 讨论 | 第32-40页 |
| 4.1 脂肪肝的动物模型 | 第33-34页 |
| 4.2 阳性药物的选择 | 第34页 |
| 4.3 丹皮酚对NLRP3信号通路的影响 | 第34-35页 |
| 4.4炎性小体NLRP3 | 第35-37页 |
| 4.4.1 NLRP3炎性小体的结构 | 第35-37页 |
| 4.4.2 NLRP3炎性小体的激活 | 第37页 |
| 4.4.3 NLRP3小结 | 第37页 |
| 4.5 丹皮酚的药理学研究 | 第37-38页 |
| 4.6 丹皮酚对高脂诱导NAFLD大鼠模型的作用及机制 | 第38-40页 |
| 4.6.1 调节肝脏的脂质代谢 | 第38页 |
| 4.6.2 改善NAFLD大鼠模型肝脏病理学形态 | 第38-39页 |
| 4.6.3 抑制脂质过氧化 | 第39页 |
| 4.6.4 降低转氨酶 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40页 |
| 展望 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 综述 非酒精性脂肪肝的研究进展 | 第49-62页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 个人简介 | 第62页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
