摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第16-30页 |
1.1 药物共晶/盐的研究现状 | 第16-24页 |
1.1.1 药物共晶/盐定义 | 第16-17页 |
1.1.2 药物共晶/盐研究方法 | 第17-20页 |
1.1.3 药物共晶/盐的应用和挑战 | 第20-24页 |
1.2 机械化学在药物共晶、成盐中的应用 | 第24-28页 |
1.2.1 机械化学定义及分类 | 第24-25页 |
1.2.2 药物共晶/盐的相互转化 | 第25-27页 |
1.2.3 合成中的应用 | 第27-28页 |
1.3 本论文研究思路与主要内容 | 第28-30页 |
第2章 不同化学计量比的乌洛托品水合盐/无水盐的合成、表征及固态转化 | 第30-51页 |
2.1 引言 | 第30-31页 |
2.2 实验部分 | 第31-36页 |
2.2.1 主要实验试剂 | 第31页 |
2.2.2 主要实验仪器 | 第31-32页 |
2.2.3 表征与测试方法 | 第32页 |
2.2.4 不同化学计量比盐的研磨筛选 | 第32-33页 |
2.2.5 不同计量比盐的晶体培养 | 第33-35页 |
2.2.6 晶体测定 | 第35-36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-50页 |
2.3.1 晶体结构分析 | 第36-39页 |
2.3.2 晶体稳定性分析与相互转化 | 第39-47页 |
2.3.3 Hirshfeld表面能分析 | 第47-50页 |
2.4 本章小结 | 第50-51页 |
第3章 烟酸成盐晶体中超分子合成子研究 | 第51-73页 |
3.1 引言 | 第51-53页 |
3.2 实验部分 | 第53-58页 |
3.2.1 主要实验试剂 | 第53页 |
3.2.2 主要实验仪器 | 第53-54页 |
3.2.3 主要测试和表征方法 | 第54页 |
3.2.4 研磨筛选 | 第54-57页 |
3.2.5 药物盐的单晶制备及表征 | 第57页 |
3.2.6 单晶衍射及晶体学数据 | 第57-58页 |
3.3 结果与讨论 | 第58-72页 |
3.3.1 晶体结构分析 | 第58-62页 |
3.3.2 晶体热稳定性和溶剂吸附 | 第62-64页 |
3.3.3 Hirshfeld表面能分析 | 第64-67页 |
3.3.4 平衡溶解度及溶解度热力学 | 第67-72页 |
3.4 本章小结 | 第72-73页 |
第4章 吲哚美辛和萘普生盐的合成、表征与溶解度研究 | 第73-96页 |
4.1 引言 | 第73-74页 |
4.2 实验部分 | 第74-79页 |
4.2.1 主要实验试剂及仪器 | 第74-75页 |
4.2.2 主要实验仪器 | 第75页 |
4.2.3 主要测试和表征方法 | 第75-76页 |
4.2.4 药物盐研磨筛选 | 第76-77页 |
4.2.5 晶体培养与表征 | 第77-78页 |
4.2.6 单晶衍射及晶体学数据 | 第78-79页 |
4.3 结果与讨论 | 第79-95页 |
4.3.1 晶体结构分析 | 第79-83页 |
4.3.2 药物盐稳定性分析 | 第83-88页 |
4.3.3 Hirshfeld表面能分析 | 第88-90页 |
4.3.4 平衡溶解度及溶解度热力学 | 第90-95页 |
4.4 本章小结 | 第95-96页 |
第5章 黄芩素为原料合成 1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物 | 第96-114页 |
5.1 引言 | 第96-97页 |
5.2 实验部分 | 第97-105页 |
5.2.1 主要实验试剂 | 第97-98页 |
5.2.2 主要实验仪器 | 第98页 |
5.2.3 主要测试和表征方法 | 第98-99页 |
5.2.4 反应条件优化 | 第99-100页 |
5.2.5 化合物的合成 | 第100-104页 |
5.2.6 单晶测定 | 第104-105页 |
5.3 结果与讨论 | 第105-113页 |
5.3.1 单晶 3A·EtOH的红外分析 | 第105-106页 |
5.3.2 单晶 3A·EtOH的核磁分析 | 第106-108页 |
5.3.3 单晶 3A·EtOH的结构分析 | 第108-110页 |
5.3.4 硝基芳香类化合物的荧光检测 | 第110-113页 |
5.4 本章小结 | 第113-114页 |
第6章 结论 | 第114-117页 |
参考文献 | 第117-135页 |
附录 | 第135-176页 |
攻读学位期间发表的学术论文及专利 | 第176-177页 |
致谢 | 第177-178页 |