| 常用缩略词表 | 第3-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 绪论 | 第16-18页 |
| 第一部分——抗VEGF治疗在严重增殖性糖尿病性视网膜病变中的作用 | 第18-56页 |
| 1 术前玻璃体腔注射雷珠单抗对严重增殖性糖尿病性视网膜病变玻璃体手术的作用 | 第18-25页 |
| 1.1 引言 | 第18-19页 |
| 1.2 方法 | 第19-20页 |
| 1.3 结果 | 第20-23页 |
| 1.4 讨论 | 第23-24页 |
| 1.5 小结 | 第24-25页 |
| 2 术前玻璃体腔注射雷珠单抗对严重增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体蛋白质谱的作用 | 第25-40页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 材料与方法 | 第26-29页 |
| 2.3 结果 | 第29-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-40页 |
| 2.5 小结 | 第40页 |
| 3 术前玻璃体腔注射康柏西普对严重增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体蛋白质谱的作用 | 第40-56页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 材料与方法 | 第41-42页 |
| 3.3 结果 | 第42-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 3.5 小结 | 第55-56页 |
| 第二部分——AIMP1通路在糖尿病性视网膜病变中的作用 | 第56-90页 |
| 1 引言 | 第56-57页 |
| 2 材料与方法 | 第57-74页 |
| 2.1 材料 | 第57-58页 |
| 2.2 试剂 | 第58-60页 |
| 2.3 仪器设备 | 第60-61页 |
| 2.4 主要溶液配制 | 第61-63页 |
| 2.5 方法 | 第63-74页 |
| 3 结果 | 第74-86页 |
| 3.1 小鼠一般资料 | 第74-75页 |
| 3.2 AIMP1基因敲除可以抑制糖尿病引起的小鼠视网膜组织炎症、凋亡因子表达的升高 | 第75-77页 |
| 3.3 AIMP1沉默可以抑制高糖孵育下HRMECs炎症、凋亡因子表达的升高 | 第77-79页 |
| 3.4 AIMP1沉默可以抑制高糖孵育下HRMECs凋亡的增加 | 第79-80页 |
| 3.5 AIMP1基因敲除可以抑制糖尿病引起的小鼠视网膜组织TLR2/4、NLRP3表达的升高 | 第80-82页 |
| 3.6 AIMP1沉默可以抑制高糖孵育下HRMECs中TLR2/4、NLRP3表达的升高 | 第82-83页 |
| 3.7 入组患者一般资料 | 第83-84页 |
| 3.8 DR患者玻璃体内AIMP1表达水平显著高于NG组 | 第84-85页 |
| 3.9 DR患者玻璃体内AIMP1表达水平与血糖、Hb A1C、玻璃体内炎症凋亡因子表达水平相关性 | 第85-86页 |
| 4 讨论 | 第86-89页 |
| 5 小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| Introduction | 第98-101页 |
| Part 1—— Role of anti-VEGF treatment in severe proliferative diabeticretinopathy | 第101-143页 |
| 1 Effects of preoperative intravitreal injection of Ranibizumab onvitreoretinal surgery in severe PDR | 第101-109页 |
| 1.1 Introduction | 第101-102页 |
| 1.2 Methods | 第102-104页 |
| 1.3 Results | 第104-108页 |
| 1.4 Discussion | 第108-109页 |
| 1.5 Conclusions | 第109页 |
| 2 Ranibizumab induced change of protein profiling in human vitreouswith PDR | 第109-127页 |
| 2.1 Introduction | 第109-110页 |
| 2.2 Materials and methods | 第110-114页 |
| 2.3 Results | 第114-123页 |
| 2.4 Discussion | 第123-126页 |
| 2.5 Conclusion | 第126-127页 |
| 3 Conbercept induced change of protein profiling in human vitreouswith PDR | 第127-143页 |
| 3.1 Introduction | 第127-128页 |
| 3.2 Materials and methods | 第128-129页 |
| 3.3 Results | 第129-141页 |
| 3.4 Discussion | 第141-143页 |
| 3.5 Conclusion | 第143页 |
| Part 2 ——Role of AIMP1 pathway in Diabetic Retinopathy | 第143-175页 |
| 1 Introduction | 第143-145页 |
| 2 Materials and methods | 第145-164页 |
| 2.1 Materials | 第145页 |
| 2.2 Reagents | 第145-148页 |
| 2.3 Instruments and equipment | 第148-149页 |
| 2.4 Preparation of the main solution | 第149-150页 |
| 2.5 Methods | 第150-164页 |
| 3 Results | 第164-175页 |
| 3.1 Demographic data of mice | 第164页 |
| 3.2 AIMP1 knockout inhibited the expression of inflammatory andapoptotic cytokines in diabetic mice retina | 第164-166页 |
| 3.3 AIMP1 gene silence inhibited the expression of inflammatoryand apoptotic cytokines in HRMECs | 第166-169页 |
| 3.4 AIMP1 gene silence inhibited the apoptosis of HRMECs | 第169-170页 |
| 3.5 AIMP1 knockout inhibited the expression of TLR2/4 andNLRP3 in diabetic mice retina | 第170-171页 |
| 3.6 AIMP1 gene silence inhibited the expression of TLR2/4 andNLRP3 in HRMECs | 第171-173页 |
| 3.7 Demographic data of patients | 第173-174页 |
| 3.8 The intravitreal level of AIMP1 in DR patients was increasedcompared to NG | 第174页 |
| 3.9 The correction of intravitreal level of AIMP1 in DR patientswith blood glucose, Hb A1C and intravitreal level of IL-1beta and caspase3159 | 第174-175页 |
| 4 Discussion | 第175-179页 |
| 5 Conclusion | 第179-180页 |
| Reference | 第180-186页 |
| 致谢 | 第186-187页 |
| 科研成果目录 | 第187-189页 |
