摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 综述 | 第11-23页 |
第一节 保护遗传学及其分子标记简介 | 第11-20页 |
1 保护遗传学的产生和发展 | 第11-12页 |
2 保护遗传学的研究内容 | 第12-13页 |
3 保护遗传学研究中的分子标记 | 第13-20页 |
·分子标记概述 | 第13-14页 |
·常用的分子标记及其特点 | 第14-19页 |
·同工酶(Isozyme)和等位酶(Allozyme) | 第14页 |
·RAPD | 第14-15页 |
·RFLP | 第15页 |
·SSR | 第15-16页 |
·MHC | 第16页 |
·AFLP | 第16-17页 |
·mtDNA | 第17页 |
·SNP | 第17-19页 |
·微卫星分子标记简介 | 第19-20页 |
·微卫星的发现 | 第19页 |
·微卫星的结构特点 | 第19-20页 |
·微卫星DNA 的检测方法 | 第20页 |
第二节 白头叶猴研究概述 | 第20-23页 |
1 白头叶猴的分布与生物学特征 | 第20-21页 |
2 白头叶猴的研究现状 | 第21-23页 |
第二章 材料与方法 | 第23-36页 |
第一节 样品收集 | 第23页 |
第二节 主要试剂和仪器 | 第23-25页 |
1 主要试剂 | 第23-25页 |
2 主要仪器设备 | 第25页 |
第三节 实验方法 | 第25-35页 |
1 基因组DNA 提取 | 第25-28页 |
·粪便DNA 的提取 | 第25-27页 |
·血液样品DNA 的提取 | 第27页 |
·组织样品DNA 的提取 | 第27页 |
·毛发样品的DNA 提取 | 第27-28页 |
2 微卫星文库的构建 | 第28-33页 |
·DNA 提取 | 第28页 |
·准备限制性内切酶接头 | 第28-29页 |
·限制性酶切白头叶猴基因组DNA 及酶切片段的选择回收 | 第29-30页 |
·总DNA 的限制性酶切 | 第29页 |
·回收酶切产物(Promega 琼脂糖凝胶回收试剂盒) | 第29-30页 |
·接头的连接及回收产物的检测、扩增 | 第30-31页 |
·Linker 的合成 | 第30页 |
·回收片段连接接头 | 第30页 |
·回收产物PCR 的检测和扩增 | 第30-31页 |
·杂交 | 第31页 |
·磁珠富集洗脱 | 第31-32页 |
·CA 富集产物克隆转化 | 第32-33页 |
·连接 | 第32页 |
·转化 | 第32-33页 |
·重组子的筛选及阳性克隆的鉴定 | 第33页 |
·筛选 | 第33页 |
·阳性克隆的鉴定 | 第33页 |
3 微卫星序列测定及引物设计 | 第33-34页 |
·测序 | 第33页 |
·引物设计 | 第33-34页 |
4 微卫星位点引物多态性检测 | 第34-35页 |
·溶解引物 | 第34页 |
·PCR 反应条件摸索 | 第34页 |
·琼脂糖电泳检测产物 | 第34页 |
·微卫星位点的多态性检测 | 第34-35页 |
第四节 数据分析 | 第35-36页 |
第三章 结果与讨论 | 第36-51页 |
第一节 结果与分析 | 第36-44页 |
1 微卫星位点的筛选 | 第36-42页 |
·白头叶猴基因组DNA 的提取 | 第36-37页 |
·限制性酶切 | 第37页 |
·DNA 片段与接头的连接 | 第37-38页 |
·磁珠富集 | 第38页 |
·阳性克隆的筛选及测序 | 第38-39页 |
·引物设计 | 第39-40页 |
·引物效率检测 | 第40-41页 |
·微卫星位点的多态性检测 | 第41-42页 |
2 白头叶猴遗传多样性分析 | 第42-44页 |
·哈温平衡与连锁不平衡检测 | 第42页 |
·微卫星位点多态信息含量及个体识别率 | 第42页 |
·白头叶猴遗传多样性 | 第42-44页 |
第二节 讨论 | 第44-51页 |
1 关于抽样及DNA 的提取 | 第44-45页 |
·实验样品的选择 | 第44-45页 |
·粪便DNA 的提取、扩增 | 第45页 |
2 微卫星文库的构建 | 第45-48页 |
·获得微卫星引物的方法 | 第45-46页 |
·磁珠富集法 | 第46-47页 |
·微卫星在保护遗传学中的应用 | 第47-48页 |
3 白头叶猴遗传多样性分析 | 第48-51页 |
·哈温平衡分析 | 第48-49页 |
·白头叶猴的遗传多样性 | 第49-50页 |
·白头叶猴的保护对策 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-61页 |
附图 | 第61-63页 |
读硕期间发表的论文目录 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-65页 |