| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 注释表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-15页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 研究目的 | 第13页 |
| 1.3 研究内容 | 第13页 |
| 1.4 技术路线 | 第13-15页 |
| 第二章 尿足细胞和尿PCX单独及联合检测在2型糖尿病肾病中的诊断价值 | 第15-33页 |
| 2.1 研究资料及仪器设备 | 第15-19页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第15-16页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第16页 |
| 2.1.3 主要试剂及来源 | 第16-19页 |
| 2.2 实验流程与方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 血液标本采集及处理 | 第19页 |
| 2.2.2 尿液标本收集及处理 | 第19页 |
| 2.2.3 常规指标的实验操作 | 第19页 |
| 2.2.4 葡萄糖、肌酐和尿微量白蛋白实验方法 | 第19-21页 |
| 2.2.5 尿足细胞实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.6 尿PCX实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.7 统计学方法 | 第24页 |
| 2.3 结果 | 第24-29页 |
| 2.3.1 研究对象常规指标检测结果 | 第24-25页 |
| 2.3.2 研究对象尿足细胞检测结果 | 第25-26页 |
| 2.3.3 研究对象尿PCX检测结果 | 第26-27页 |
| 2.3.4 尿足细胞、尿PCX与eGFR相关性分析 | 第27页 |
| 2.3.5 尿足细胞、尿PCX检测以及联合检测对DN的诊断价值 | 第27-28页 |
| 2.3.6 尿足细胞和尿PCX单独及联合检测对2型糖尿病NA组诊断阳性率 | 第28-29页 |
| 2.3.7 DN风险因素分析 | 第29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-33页 |
| 第三章 FCM和ELISA两种方法检测2型糖尿病肾病患者尿足细胞的比较 | 第33-36页 |
| 3.1 材料和方法 | 第33页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第33页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第33页 |
| 3.1.3 主要试剂及来源 | 第33页 |
| 3.1.4 检测方法 | 第33页 |
| 3.1.5 统计学方法 | 第33页 |
| 3.2 结果 | 第33-34页 |
| 3.2.1 两种方法的相关性分析 | 第34页 |
| 3.2.2 两种方法检测足细胞结果分布情况 | 第34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 结论与展望 | 第36-37页 |
| 4.1 结论 | 第36页 |
| 4.2 展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第五章 综述 糖尿病肾病早期诊断标志物的研究进展 | 第41-59页 |
| 5.1 目前传统的DN标志物 | 第41-45页 |
| 5.1.1 微量白蛋白(mAlb) | 第41-42页 |
| 5.1.2 胱抑素C(CysC) | 第42-43页 |
| 5.1.3 β2-微球蛋白(β2-MG) | 第43页 |
| 5.1.4 α1微球蛋白(α1-MG) | 第43-44页 |
| 5.1.5 转化生长因子-β1(TGF-β1) | 第44页 |
| 5.1.6 肿瘤坏死因子-α(TNF-α) | 第44-45页 |
| 5.2 新出现的生物标志物 | 第45-53页 |
| 5.2.1 足细胞 | 第45-46页 |
| 5.2.2 PCX(Podocalyxin) | 第46-47页 |
| 5.2.3 肾病蛋白(Nephrin) | 第47页 |
| 5.2.4 肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP) | 第47-48页 |
| 5.2.5 尿视黄醇结合蛋白(RBP) | 第48-49页 |
| 5.2.6 α-klotho蛋白 | 第49-50页 |
| 5.2.7 蛋白质组学 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第60页 |
