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磺丙基醚-β-环糊精衍生物新型合成工艺

摘要第3-4页
abstract第4-5页
第1章 文献综述第8-20页
    1.1 β-环糊精简介第8-11页
        1.1.1 β-环糊精的结构与性质第8-10页
        1.1.2 β-环糊精化学法结构修饰第10-11页
    1.2 磺丙基醚-β-环糊精简介第11-13页
        1.2.1 磺丙基醚-β-环糊精的结构与性质第11-12页
        1.2.2 磺丙基醚-β-环糊精的研究进展第12-13页
        1.2.3 磺丙基醚-β-环糊精的应用第13页
    1.3 微波协同作用简介第13-15页
        1.3.1 微波作用的机理第13-14页
        1.3.2 微波辐射在合成过程中的应用第14-15页
    1.4 碱性电解水简介第15-17页
        1.4.1 碱性电解水的制备与研究现状第15-16页
        1.4.2 碱性电解水在有机合成过程的应用第16-17页
    1.5 本课题的主要研究内容第17-20页
第2章 磺丙基醚-β-环糊精新型合成方法第20-30页
    2.1 实验试剂与设备第20-21页
    2.2 三步合成法实验设计路线第21-24页
        2.2.1 合成方法第21-23页
        2.2.2 产品的提纯与干燥第23-24页
    2.3 微波协同合成法实验设计路线第24-27页
        2.3.1 实验装置第25-26页
        2.3.2 合成方法第26-27页
    2.4 绿色碱性电解水催化合成法实验设计路线第27-29页
        2.4.1 合成方法第27页
        2.4.2 薄层色谱法及分离纯化第27-29页
    2.5 本章小结第29-30页
第3章 磺丙基醚-β-环糊精结构表征第30-42页
    3.1 反应机理讨论第30-31页
        3.1.1 传统反应机理第30-31页
        3.1.2 微波协同反应机理第31页
    3.2 三种产品取代度计算方法第31-35页
        3.2.1 核磁共振氢谱法(1H NMR)第31-32页
        3.2.2 电喷雾质谱法(ESI-MS)第32-33页
        3.2.3 元素分析法(elemental analysis)第33-35页
    3.3 产品物性表征方法第35-40页
        3.3.1 红外光谱法(FT-IR)第35-37页
        3.3.2 差式扫描量热法(DSC)第37-38页
        3.3.3 核磁共振法(1H NMR/13C NMR)第38-40页
    3.4 本章小结第40-42页
第4章 磺丙基醚-β-环糊精合成工艺优化第42-50页
    4.1 传统反应操作条件对产物取代度的影响第42-43页
        4.1.1 原料摩尔比的影响第42-43页
        4.1.2 碱溶液浓度的影响第43页
        4.1.3 反应温度的影响第43页
        4.1.4 反应时间的影响第43页
    4.2 微波协同反应操作条件对产品取代度的影响第43-46页
        4.2.1 原料摩尔比的影响第44-45页
        4.2.2 碱溶液浓度的影响第45页
        4.2.3 反应温度的影响第45页
        4.2.4 反应时间的影响第45-46页
    4.3 薄层色谱展开剂的选取和优化第46-48页
    4.4 本章小结第48-50页
第5章 总结与展望第50-52页
参考文献第52-62页
附录第62-74页
发表论文和参加科研情况说明第74-76页
致谢第76页

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