| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 β-环糊精简介 | 第8-11页 |
| 1.1.1 β-环糊精的结构与性质 | 第8-10页 |
| 1.1.2 β-环糊精化学法结构修饰 | 第10-11页 |
| 1.2 磺丙基醚-β-环糊精简介 | 第11-13页 |
| 1.2.1 磺丙基醚-β-环糊精的结构与性质 | 第11-12页 |
| 1.2.2 磺丙基醚-β-环糊精的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.3 磺丙基醚-β-环糊精的应用 | 第13页 |
| 1.3 微波协同作用简介 | 第13-15页 |
| 1.3.1 微波作用的机理 | 第13-14页 |
| 1.3.2 微波辐射在合成过程中的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 碱性电解水简介 | 第15-17页 |
| 1.4.1 碱性电解水的制备与研究现状 | 第15-16页 |
| 1.4.2 碱性电解水在有机合成过程的应用 | 第16-17页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 | 第17-20页 |
| 第2章 磺丙基醚-β-环糊精新型合成方法 | 第20-30页 |
| 2.1 实验试剂与设备 | 第20-21页 |
| 2.2 三步合成法实验设计路线 | 第21-24页 |
| 2.2.1 合成方法 | 第21-23页 |
| 2.2.2 产品的提纯与干燥 | 第23-24页 |
| 2.3 微波协同合成法实验设计路线 | 第24-27页 |
| 2.3.1 实验装置 | 第25-26页 |
| 2.3.2 合成方法 | 第26-27页 |
| 2.4 绿色碱性电解水催化合成法实验设计路线 | 第27-29页 |
| 2.4.1 合成方法 | 第27页 |
| 2.4.2 薄层色谱法及分离纯化 | 第27-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-30页 |
| 第3章 磺丙基醚-β-环糊精结构表征 | 第30-42页 |
| 3.1 反应机理讨论 | 第30-31页 |
| 3.1.1 传统反应机理 | 第30-31页 |
| 3.1.2 微波协同反应机理 | 第31页 |
| 3.2 三种产品取代度计算方法 | 第31-35页 |
| 3.2.1 核磁共振氢谱法(1H NMR) | 第31-32页 |
| 3.2.2 电喷雾质谱法(ESI-MS) | 第32-33页 |
| 3.2.3 元素分析法(elemental analysis) | 第33-35页 |
| 3.3 产品物性表征方法 | 第35-40页 |
| 3.3.1 红外光谱法(FT-IR) | 第35-37页 |
| 3.3.2 差式扫描量热法(DSC) | 第37-38页 |
| 3.3.3 核磁共振法(1H NMR/13C NMR) | 第38-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 磺丙基醚-β-环糊精合成工艺优化 | 第42-50页 |
| 4.1 传统反应操作条件对产物取代度的影响 | 第42-43页 |
| 4.1.1 原料摩尔比的影响 | 第42-43页 |
| 4.1.2 碱溶液浓度的影响 | 第43页 |
| 4.1.3 反应温度的影响 | 第43页 |
| 4.1.4 反应时间的影响 | 第43页 |
| 4.2 微波协同反应操作条件对产品取代度的影响 | 第43-46页 |
| 4.2.1 原料摩尔比的影响 | 第44-45页 |
| 4.2.2 碱溶液浓度的影响 | 第45页 |
| 4.2.3 反应温度的影响 | 第45页 |
| 4.2.4 反应时间的影响 | 第45-46页 |
| 4.3 薄层色谱展开剂的选取和优化 | 第46-48页 |
| 4.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第5章 总结与展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 附录 | 第62-74页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |