摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
符号说明 | 第11-12页 |
绪论 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-25页 |
第一节 小麦赤霉病的生物防治 | 第13-19页 |
1 小麦赤霉病的形成机制 | 第13-14页 |
2 小麦赤霉病的危害 | 第14-15页 |
3 小麦赤霉病的防治 | 第15-19页 |
第二节 玉米赤霉烯酮 | 第19-25页 |
1 玉米赤霉烯酮的概况 | 第19页 |
2 玉米赤霉烯酮的毒性 | 第19-21页 |
3 玉米赤霉烯酮的检测 | 第21-22页 |
4 玉米赤霉烯酮的脱毒 | 第22-23页 |
5 本研究的目的 | 第23-25页 |
第二章 菌株MQ01生长特性的研究 | 第25-33页 |
1 材料与方法 | 第25-27页 |
1.1 菌株 | 第25页 |
1.2 培养基 | 第25页 |
1.3 菌株MQ01的生物学特性 | 第25-26页 |
1.4 菌株MQ01生长条件的优化 | 第26-27页 |
2 结果与分析 | 第27-31页 |
2.1 菌株MQ01的生物学特性 | 第27页 |
2.2 菌株MQ01的生长条件优化实验 | 第27-31页 |
3 结论 | 第31-33页 |
第三章 菌株MQ01突变子文库的构建 | 第33-49页 |
1 材料与方法 | 第33-43页 |
1.1 菌株和质粒 | 第33-34页 |
1.2 试剂 | 第34-35页 |
1.3 培养条件 | 第35页 |
1.4 酶和引物的合成 | 第35-36页 |
1.5 Spizizen化学转化 | 第36页 |
1.6 菌株MQ01感受态细胞的制备 | 第36-37页 |
1.7 电转化 | 第37页 |
1.8 质粒验证 | 第37-38页 |
1.9 PCR验证 | 第38-40页 |
1.10 高温诱导随机突变 | 第40页 |
1.11 总DNA的提取 | 第40-41页 |
1.12 Southern Blot | 第41-43页 |
2 结果与分析 | 第43-47页 |
2.1 菌株MQ01菌株转化质粒pMarA | 第43-45页 |
2.2 高温诱导转座子TnYLB-1随机插入MQ01菌株基因组 | 第45页 |
2.3 突变体中转座子插入位点随机性及拷贝数 | 第45-47页 |
3 讨论 | 第47-49页 |
第四章 菌株MQ01对禾谷镰刀菌拮抗机制研究 | 第49-63页 |
1 材料与方法 | 第49-54页 |
1.1 菌株 | 第49页 |
1.2 试剂和培养条件 | 第49-50页 |
1.3 酶和引物的合成 | 第50页 |
1.4 转座子侧翼序列的克隆 | 第50-51页 |
1.5 DNA片段回收 | 第51页 |
1.6 PCR产物的TA克隆 | 第51-52页 |
1.7 转化 | 第52页 |
1.8 拮抗基因的PCR扩增 | 第52页 |
1.9 拮抗基因的外源表达 | 第52-53页 |
1.10 拮抗基因的功能验证 | 第53-54页 |
2 结果与分析 | 第54-62页 |
2.1 拮抗突变株的筛选与鉴定 | 第54页 |
2.2 突变子中转座子侧翼序列的克隆和功能验证 | 第54-57页 |
2.3 测序结果分析与基因功能预测 | 第57-61页 |
2.4 subtilisin基因的功能验证 | 第61-62页 |
3 结论 | 第62-63页 |
第五章 菌株MQ01降解玉米赤霉烯酮机制的研究 | 第63-79页 |
1 材料与方法 | 第63-69页 |
1.1 菌株 | 第63-64页 |
1.2 主要仪器设备 | 第64页 |
1.3 试验材料 | 第64-65页 |
1.4 培养基 | 第65页 |
1.5 玉米赤霉烯酮毒素的提取与纯化 | 第65-67页 |
1.6 LC-MS的检测条件 | 第67-68页 |
1.7 菌株MQ01降解条件的优化 | 第68-69页 |
1.8 菌株MQ01降解突变株的筛选 | 第69页 |
2 结果与分析 | 第69-77页 |
2.1 玉米赤霉烯酮的提取 | 第69-70页 |
2.2 玉米赤霉烯酮的纯化 | 第70-71页 |
2.3 玉米赤霉烯酮的检测 | 第71-73页 |
2.4 菌株MQ01的降解条件优化实验 | 第73-77页 |
2.5 降解突变株的筛选与鉴定 | 第77页 |
3 结论 | 第77-79页 |
结论 | 第79-81页 |
论文创新点 | 第81-83页 |
今后展望 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-93页 |
附录 MQ01基因序列 | 第93-99页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果目录 | 第99-101页 |
致谢 | 第101页 |