| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 绪论 | 第12-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-32页 |
| 第一章 植物病原真菌和卵菌的分子检测技术研究进展 | 第14-22页 |
| 1. 病原真菌分子检测技术 | 第14-19页 |
| 1.1 普通PCR分子检测技术 | 第14页 |
| 1.2 多重PCR分子检测技术 | 第14-15页 |
| 1.3 Real-time PCR分子检测技术 | 第15-16页 |
| 1.4 环介导等温扩增(LAMP)分子检测技术 | 第16页 |
| 1.5 胶体金分子检测技术 | 第16-17页 |
| 1.6 高通量检测技术 | 第17-19页 |
| 2. 植物病原真菌检测技术现存问题与应用前景 | 第19-22页 |
| 第二章 环介导等温扩增技术的研究进展 | 第22-30页 |
| 1. 环介导等温扩增技术引物设计和反应原理 | 第22-25页 |
| 1.1 LAMP技术引物设计原理 | 第22-23页 |
| 1.2 LAMP反应原理 | 第23-25页 |
| 2. LAMP技术的检测方法及优缺点 | 第25-26页 |
| 3. 环介导等温扩增技术在植物病原微生物检测中的应用 | 第26-28页 |
| 3.1 细菌的检测 | 第26页 |
| 3.2 真菌的检测 | 第26-27页 |
| 3.3 病毒的检测 | 第27-28页 |
| 3.4 线虫的检测 | 第28页 |
| 4. 展望 | 第28-30页 |
| 第三章 卵菌RxLR效应子研究进展及无序蛋白的特征与生物学功能 | 第30-32页 |
| 1. 卵菌RxLR效应子研究进展 | 第30-31页 |
| 2. 无序蛋白的特征与生物学功能 | 第31-32页 |
| 下篇 研究内容 | 第32-78页 |
| 第一章 瓜果腐霉菌环介导等温扩增技术的研究 | 第34-52页 |
| 1 材料与方法 | 第36-43页 |
| 1.1 供试菌株 | 第36-37页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第37页 |
| 1.3 基因组DNA提取 | 第37-38页 |
| 1.4 瓜果腐霉菌的鉴定 | 第38-42页 |
| 1.5 瓜果腐霉靶标基因筛选与引物设计 | 第42页 |
| 1.6 瓜果腐霉LAMP反应体系及条件的优化 | 第42页 |
| 1.7 瓜果腐霉LAMP特异性检测 | 第42页 |
| 1.8 灵敏度检测 | 第42-43页 |
| 1.9 人工接种瓜果腐霉并对植株的发病组织检测 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-49页 |
| 2.1 鉴定瓜果腐霉的ITS序列的引物设计 | 第43-44页 |
| 2.2 鉴定瓜果腐霉的序列比对结果 | 第44-45页 |
| 2.3 瓜果腐霉靶标基因的筛选和LAMP特异性引物 | 第45-46页 |
| 2.4 LAMP反应体系的优化 | 第46-47页 |
| 2.5 LAMP检测方法的特异性 | 第47页 |
| 2.6 LAMP检测方法的灵敏度 | 第47-48页 |
| 2.7 LAMP方法在发病植株中的检测 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-52页 |
| 第二章 终极腐霉菌环介导等温扩增技术的研究 | 第52-66页 |
| 1. 材料和方法 | 第53-55页 |
| 1.1 供试菌株 | 第53-54页 |
| 1.2 实验所需试剂、仪器 | 第54页 |
| 1.3 基因组DNA提取 | 第54页 |
| 1.4 终极腐霉菌的鉴定 | 第54页 |
| 1.5 终极腐霉靶标基因筛选与引物设计 | 第54-55页 |
| 1.6 可视化的终极腐霉LAMP反应体系的建立 | 第55页 |
| 1.7 终极腐霉LAMP引物特异性评估实验 | 第55页 |
| 1.8 终极腐霉LAMP引物灵敏度评估实验 | 第55页 |
| 1.9 终极腐霉菌侵染寄主实验 | 第55页 |
| 2. 结果 | 第55-63页 |
| 2.1 鉴定终极腐霉腐霉的ITS序列的引物设计 | 第55页 |
| 2.2 鉴定终极腐霉的序列比对结果 | 第55-56页 |
| 2.3 终极腐霉LAMP靶标基因的筛选和引物序列 | 第56-58页 |
| 2.4 LAMP检测方法的特异性 | 第58-60页 |
| 2.5 终极腐霉LAMP引物灵敏度评估实验 | 第60页 |
| 2.6 LAMP方法在发病植株中的检测 | 第60-63页 |
| 3. 讨论 | 第63-66页 |
| 第三章 大豆疫霉菌RxLR效应子中无序结构的功能研究 | 第66-78页 |
| 1. 材料和方法 | 第68-69页 |
| 1.1 序列来源 | 第68页 |
| 1.2 无序蛋白结构预测 | 第68-69页 |
| 1.3 氨基酸组成分析 | 第69页 |
| 1.4 农杆菌转化 | 第69页 |
| 2. 结果与分析 | 第69-75页 |
| 2.1 RxLR蛋白含有大量的无序结构 | 第69-71页 |
| 2.2 RxLR效应子富含长片段的无序结构区段 | 第71页 |
| 2.3 氨基酸组成特异性 | 第71-72页 |
| 2.4 RxLR-dEER区富含无序结构 | 第72-73页 |
| 2.5 无序结构在W/Y/L元件分布少 | 第73-74页 |
| 2.6 α-MoRFs广泛分布在RxLR蛋白C端区 | 第74页 |
| 2.7 无序结构影响效应分子诱导细胞死亡活性 | 第74-75页 |
| 3. 讨论 | 第75-78页 |
| 本论文结论和创新点 | 第78-80页 |
| 附录 | 第80-96页 |
| 参考文献 | 第96-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果目录 | 第110页 |
