中文摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
缩略词表 | 第14-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-30页 |
1 高乌甲素及其制剂的研究进展 | 第15-20页 |
1.1 高乌甲素的药理作用 | 第15-18页 |
1.2 高乌甲素制剂的研究 | 第18-20页 |
2 聚乳酸纳米粒的研究 | 第20-28页 |
2.1 聚乳酸载体材料 | 第21-23页 |
2.2 聚乳酸纳米粒的制备方法 | 第23-26页 |
2.3 聚乳酸纳米粒的应用 | 第26-28页 |
3 论文选题依据及研究内容 | 第28-30页 |
3.1 选题依据 | 第28-29页 |
3.2 研究内容 | 第29-30页 |
第二章 高乌甲素聚乳酸纳米粒的制备、表征及体外释放的研究 | 第30-49页 |
1 材料 | 第30-31页 |
1.1 仪器 | 第30-31页 |
1.2 试药 | 第31页 |
2 方法 | 第31-34页 |
2.1 LA/PLA NPs的制备 | 第31页 |
2.2 LA含量测定 | 第31-33页 |
2.3 单因素试验 | 第33页 |
2.4 纳米粒的制备工艺优化 | 第33页 |
2.5 纳米粒的表征 | 第33-34页 |
2.6 体外释药实验 | 第34页 |
3 结果与分析 | 第34-47页 |
3.1 单因素试验结果 | 第34-38页 |
3.2 响应面分析法优化纳米粒制备的工艺 | 第38-44页 |
3.3 纳米粒的表征 | 第44-46页 |
3.4 体外释药实验 | 第46-47页 |
4 讨论与结论 | 第47-49页 |
第三章 高乌甲素聚乳酸纳米粒的药代动力学研究 | 第49-61页 |
1 材料 | 第49-50页 |
1.1 仪器 | 第49页 |
1.2 试药 | 第49-50页 |
1.3 实验动物 | 第50页 |
2 方法 | 第50-51页 |
2.1 药物制备 | 第50页 |
2.2 给药与采样 | 第50页 |
2.3 血浆样品处理方法 | 第50页 |
2.4 色谱条件 | 第50-51页 |
2.5 精密度与相对回收率 | 第51页 |
2.6 绝对回收率 | 第51页 |
2.7 统计学分析 | 第51页 |
3 结果与分析 | 第51-59页 |
3.1 线性关系考察 | 第51-52页 |
3.2 方法学考察 | 第52-55页 |
3.3 体内药动学实验结果 | 第55-59页 |
4 讨论与结论 | 第59-61页 |
第四章 高乌甲素聚乳酸纳米粒及高乌甲素衍生物的药效学研究 | 第61-93页 |
1 实验材料 | 第61-63页 |
1.1 仪器 | 第61-62页 |
1.2 试药 | 第62页 |
1.3 实验动物 | 第62页 |
1.4 细胞株 | 第62-63页 |
2 方法 | 第63-66页 |
2.1 LA/PLA NPs的药效学研究 | 第63页 |
2.2 高乌甲素及其衍生物的抗肿瘤活性研究 | 第63-66页 |
3 结果与分析 | 第66-91页 |
3.1 LA/PLA NPs的镇痛实验结果 | 第66-69页 |
3.2 高乌甲素衍生物的表征 | 第69-71页 |
3.3 高乌甲素及其衍生物的体外抗肿瘤活性研究 | 第71-91页 |
4 讨论与结论 | 第91-93页 |
第五章 全文总结 | 第93-96页 |
参考文献 | 第96-114页 |
硕士期间科研成果 | 第114-115页 |
致谢 | 第115页 |