| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 芽孢杆菌产抗菌类物质研究概况 | 第10-15页 |
| 1.1.1 芽孢杆菌在植物生防中应用进展 | 第10-12页 |
| 1.1.2 脂肽抗生素种类 | 第12-15页 |
| 1.2 脂肽抗生素对病菌的抑制作用研究 | 第15-18页 |
| 1.2.1 脂肽抗生素对真菌性植物病害防治的研究现状 | 第15-16页 |
| 1.2.2 芽孢杆菌抗菌脂肽的抑菌机理研究 | 第16-18页 |
| 1.3 芽孢杆菌产脂肽物质发酵条件优化研究 | 第18-22页 |
| 1.3.1 培养基对抗菌脂肽物质发酵产量的影响 | 第18页 |
| 1.3.2 初始pH对抗菌脂肽物质发酵产量的影响 | 第18-19页 |
| 1.3.3 温度对抗菌脂肽物质发酵产量的影响 | 第19-20页 |
| 1.3.4 初始接种量对抗菌脂肽物质发酵产量的影响 | 第20页 |
| 1.3.5 其他条件对抗菌脂肽物质发酵产量的影响 | 第20-22页 |
| 2 立题依据与研究内容 | 第22-24页 |
| 2.1 立题依据 | 第22页 |
| 2.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 2.2.1 解淀粉芽孢杆菌WK1产脂肽产量的最佳发酵时间确定 | 第22-23页 |
| 2.2.2 检测芽孢杆菌脂肽物质产量的新方法探索 | 第23页 |
| 2.2.3 解淀粉芽孢杆菌WK1发酵条件优化 | 第23页 |
| 2.3 技术路线 | 第23-24页 |
| 3 解淀粉芽孢杆菌WK1产脂肽产量的最佳发酵时间确定 | 第24-30页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第24页 |
| 3.1.2 培养基配方 | 第24页 |
| 3.1.3 种子培养液 | 第24页 |
| 3.1.4 试验设计 | 第24-25页 |
| 3.1.5 抑制效果观察 | 第25页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第25-30页 |
| 3.2.1 最高产量的发酵时间确定 | 第25-28页 |
| 3.2.2 结论 | 第28-30页 |
| 4 检测芽孢杆菌脂肽物质产量的新方法探索 | 第30-38页 |
| 4.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第30页 |
| 4.1.2 培养基配方 | 第30页 |
| 4.1.3 种子培养液 | 第30页 |
| 4.1.4 试验设计 | 第30-31页 |
| 4.1.5 脂肽类物质产量测定 | 第31-32页 |
| 4.1.6 数据统计方法 | 第32-33页 |
| 4.2 结果与分析 | 第33-36页 |
| 4.2.1 不同初始pH随发酵时间的动态变化 | 第33页 |
| 4.2.2 重量法与差减法结果比较 | 第33-35页 |
| 4.2.3 培养基底物碳的利用效率评价 | 第35-36页 |
| 4.3 结论 | 第36-38页 |
| 5 解淀粉芽孢杆菌WK1发酵条件优化 | 第38-50页 |
| 5.1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第38页 |
| 5.1.2 培养基配方 | 第38页 |
| 5.1.3 种子培养液 | 第38页 |
| 5.1.4 试验设计 | 第38页 |
| 5.1.5 抗菌类物质双水相萃取 | 第38-39页 |
| 5.1.6 脂肽物质的分子结构鉴定 | 第39页 |
| 5.1.7 脂肽物质的含量分析 | 第39页 |
| 5.1.8 数据统计方法 | 第39页 |
| 5.2 结果与分析 | 第39-48页 |
| 5.2.1 脂肽物质的分子结构鉴定 | 第39-44页 |
| 5.2.2 培养基对抗菌类物质产量的影响 | 第44-45页 |
| 5.2.3 初始pH对抗菌类物质产量的影响 | 第45-47页 |
| 5.2.4 接种量对抗菌类物质产量的影响 | 第47-48页 |
| 5.3 结论 | 第48-50页 |
| 6 结论与展望 | 第50-52页 |
| 6.1 结论 | 第50页 |
| 6.2 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 个人简介 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
