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手性磷酸催化的胺基半缩酮的不对称氢解及傅克反应研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述与立题思想第9-35页
    1.1 醛亚胺的反应第9-15页
    1.2 酮亚胺的反应第15-20页
    1.3 多组份反应第20-21页
    1.4 杂芳香化合物的不对称氢转移反应第21-23页
    1.5 亚胺替代物的反应第23-28页
    1.6 羰基化合物的还原胺化第28-31页
    1.7 烯胺的不对称加成反应第31-33页
    1.8 立题思想第33-35页
第二章 手性磷酸催化不对称还原反应研究第35-63页
    2.1 引言第35页
    2.2 催化剂的合成第35-36页
    2.3 底物的合成第36-37页
    2.4 氢源的合成第37-38页
        2.4.1 二氢吡啶的合成第37页
        2.4.2 苯并二氢噻唑的合成第37-38页
    2.5 反应研究第38-46页
        2.5.1 反应初步尝试第38-39页
        2.5.2 二氢吡啶为氢源时催化剂筛选第39-41页
        2.5.3 二氢噻唑为氢源时催化剂筛选第41-42页
        2.5.4 氢源二氢噻唑筛选第42-43页
        2.5.5 溶剂及温度筛选第43-44页
        2.5.6 底物实验第44-46页
    2.6 绝对构型与反应的可能机理第46页
    2.7 本章小结第46-47页
    2.8 实验部分第47-63页
        2.8.1 实验仪器及试剂第47-49页
        2.8.2 手性磷酸催化剂的合成第49-54页
        2.8.3 底物及系列底物的合成第54-57页
        2.8.4 氢源的合成第57-58页
        2.8.5 手性磷酸催化下不对称氢解反应第58-63页
第三章 环状烯胺与呵卩朵的不对称傅克反应研究第63-75页
    3.1 引言第63页
    3.2 底物合成第63-64页
    3.3 反应条件的建立和优化第64-69页
        3.3.1 手性磷酸筛选第64-65页
        3.3.2 溶剂筛选第65-66页
        3.3.3 反应温度的影响第66-67页
        3.3.4 底物实验第67-69页
    3.4 反应发生的可能机理第69页
    3.5 本章小结第69-70页
    3.6 实验部分第70-75页
        3.6.1 实验仪器及试剂第70-71页
        3.6.2 底物的合成第71-72页
        3.6.3 手性磷酸催化下富电子环外烯胺与吲哚的不对称傅克反应第72-75页
第四章 结论与展望第75-76页
    4.1 结论第75页
    4.2 展望第75-76页
参考文献第76-82页
第五章 附录第82-96页
致谢第96-97页
攻读学位期间发表的学术论文第97页

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