| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略词表 | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 Importin β型核质转运蛋白的相关研究进展 | 第9-17页 |
| 1.1.1 Importinβ型转运蛋白对转运底物的识别 | 第10-11页 |
| 1.1.2 Impα/β系统识与传统NLS序列的识别 | 第11-12页 |
| 1.1.3 传统NLS序列 | 第12-13页 |
| 1.1.4 Importinβ与底物的直接识别 | 第13-14页 |
| 1.1.5 特殊的核定位信号PY-NLS | 第14-15页 |
| 1.1.6 核输出信号NES的特点 | 第15-17页 |
| 1.2 Importinβs依赖性的核质转运的生物学意义 | 第17-19页 |
| 1.2.1 核质转运通路对生理活动的调节 | 第17-19页 |
| 1.2.2 Importinβ型核质转运蛋白的修饰 | 第19页 |
| 1.3 Transportin1相关研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.1 Transportin1与PY-NLS的相互作用 | 第20-21页 |
| 1.3.2 Transportin1依赖性的非PY-NLS核定位信号 | 第21-22页 |
| 1.4 Transportin1的其它生物学功能 | 第22-24页 |
| 1.4.1 Transportin1与细胞有丝分裂相关 | 第22页 |
| 1.4.2 Transportin1与纤毛转运有关 | 第22-23页 |
| 1.4.3 Transportin1与RNA颗粒有关 | 第23-24页 |
| 1.5 本论文的研究基础和意义 | 第24-26页 |
| 1.5.1 拟南芥cDNA文库的构建 | 第24页 |
| 1.5.2 本论文的研究目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 生化试剂 | 第26页 |
| 2.1.2 工具酶 | 第26页 |
| 2.1.3 酵母中的拟南芥cDNA文库 | 第26页 |
| 2.1.4 质粒 | 第26页 |
| 2.1.5 菌种 | 第26页 |
| 2.1.6 植物材料 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-33页 |
| 2.2.0 拟南芥与番茄的种植条件 | 第27页 |
| 2.2.1 RNA提取(Trizol法) | 第27-28页 |
| 2.2.2 反转录合成cDNA第一链 | 第28页 |
| 2.2.3 CTAB法提植物取组织中的DNA | 第28-29页 |
| 2.2.4 SDS碱裂解法提取质粒DNA | 第29页 |
| 2.2.5 农杆菌的质粒转化(冻融法) | 第29页 |
| 2.2.6 大肠杆菌的质粒转化(热激法) | 第29-30页 |
| 2.2.7 农杆菌介导拟南芥遗传转化(花侵染法) | 第30页 |
| 2.2.8 酵母菌种复苏 | 第30页 |
| 2.2.9 酵母感受态细胞制备 | 第30-31页 |
| 2.2.10 酵母感受态细胞的质粒转化 | 第31页 |
| 2.2.11 Bait质粒自激活检测 | 第31页 |
| 2.2.12 Bait毒性检测 | 第31-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-44页 |
| 3.1 番茄S/TRN1的生物信息学分析 | 第33-34页 |
| 3.2 SlTRN1遗传转化植株的获得 | 第34页 |
| 3.3 异源表达SlTRN1的拟南芥表型变化分析 | 第34-36页 |
| 3.3.1 幼苗根长变化 | 第34-35页 |
| 3.3.2 幼苗叶片大小 | 第35页 |
| 3.3.3 株高、节间长度和分支数目 | 第35-36页 |
| 3.4 SlTRN1在拟南芥中根尖细胞中的亚细胞定位 | 第36-37页 |
| 3.5 酵母双杂交鉴定SlTRN1在拟南芥中的转运底物 | 第37-39页 |
| 3.6 AtTRN1转运底物在番茄中的同源蛋白 | 第39-41页 |
| 3.7 SlTRN1在番茄中可能拥有的转运底物 | 第41-43页 |
| 3.8 NLS或PY-NLS预测 | 第43-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-47页 |
| 4.1 SlTRN1恢复突变体sic1-1表型的原因 | 第44-45页 |
| 4.2 SlTRN1氨基酸序列与核质转运功能的保守性 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
