| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Summary | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 系统学 | 第12-13页 |
| 1.2 分子系统学 | 第13页 |
| 1.3 分子系统学常用的分析方法 | 第13-15页 |
| 1.3.1 SSR及ISSR标记技术 | 第14页 |
| 1.3.2 SNP标记技术 | 第14页 |
| 1.3.3 核酸分子杂交 | 第14页 |
| 1.3.4 DNA碱基组成分析 | 第14页 |
| 1.3.5 抗病基因类似物 | 第14-15页 |
| 1.3.6 随机微卫星扩增多态性DNA | 第15页 |
| 1.4 系统树构建方法 | 第15页 |
| 1.5 分子系统学常用的软件 | 第15页 |
| 1.6 大型真菌系统学研究进展 | 第15-20页 |
| 1.6.1 国外大型真菌系统学研究进展 | 第16页 |
| 1.6.2 中国大型真菌系统学研究进展 | 第16-18页 |
| 1.6.3 海南和贵州大型真菌系统学研究概况 | 第18页 |
| 1.6.4 国外木生大型真菌(木腐菌)系统学研究 | 第18-19页 |
| 1.6.5 中国木生大型真菌研究进展 | 第19-20页 |
| 1.7 我国海南及贵州喀斯特地区大型真菌研究意义 | 第20-21页 |
| 1.7.1 海南地区地理特征及大型真菌研究概况 | 第20页 |
| 1.7.2 世界自然遗产地——贵州云台山自然保护区 | 第20-21页 |
| 2 形态分类学研究 | 第21-79页 |
| 2.1 研究材料和方法 | 第21页 |
| 2.1.1 研究材料 | 第21页 |
| 2.1.2 研究方法 | 第21页 |
| 2.2 研究标本目录 | 第21-31页 |
| 2.3 形态特征描述 | 第31-76页 |
| 2.3.1 新种形态特征学研究 | 第31-40页 |
| 2.3.2 中国新纪录种形态学研究 | 第40-49页 |
| 2.3.3 海南省新纪录种形态学研究 | 第49-61页 |
| 2.3.4 贵州省新纪录种形态学研究 | 第61-71页 |
| 2.3.5 部分已知种形态学研究 | 第71-76页 |
| 2.4 采集地大型真菌分布特点 | 第76-79页 |
| 2.4.1 海南采集地大型真菌分布特点 | 第76-77页 |
| 2.4.2 贵州采集地大型真菌分布特点 | 第77-79页 |
| 3 分子系统学研究 | 第79-111页 |
| 3.1 研究材料 | 第79页 |
| 3.2 研究方法 | 第79-82页 |
| 3.2.1 大型真菌标本基因组DNA的提取 | 第79-80页 |
| 3.2.2 基因组DNA的检测 | 第80页 |
| 3.2.3 引物序列 | 第80-81页 |
| 3.2.4 5.8S ITS片段扩增 | 第81页 |
| 3.2.5 PCR反应产物的检测 | 第81-82页 |
| 3.2.6 扩增产物测序 | 第82页 |
| 3.2.7 原始序列的处理 | 第82页 |
| 3.2.8 查找相似序列 | 第82页 |
| 3.2.9 系统发育分析 | 第82页 |
| 3.3 分子系统学研究结果 | 第82-110页 |
| 3.3.1 海南和贵州灵芝科真菌5. 8S ITS分子系统学研究 | 第82-89页 |
| 3.3.2 海南和贵州炭角菌科真菌5.8S ITS分子系统学研究 | 第89-93页 |
| 3.3.3 海南和贵州小皮伞科真菌5.8S ITS分子系统学研究 | 第93-97页 |
| 3.3.4 海南和贵州丝膜菌科真菌5.8S ITS分子系统学研究 | 第97-100页 |
| 3.3.5 海南和贵州多孔菌目真菌5.8S ITS分子系统学研究 | 第100-106页 |
| 3.3.6 海南和贵州伞菌目真菌5.8S ITS分子系统学研究 | 第106-110页 |
| 3.4 分子系统学研究讨论 | 第110-111页 |
| 4 结论与展望 | 第111-114页 |
| 4.1 结论 | 第111-114页 |
| 4.2 展望 | 第114页 |
| 创新点 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-148页 |
| 附图 部分中国新记录种和海南或贵州新纪录种图版 | 第148-167页 |
| 附表1 研究标本采集信息 | 第167-190页 |
| 附表2 系统学研究材料及所得核苷酸序列片段初步比对结果 | 第190-236页 |
| 攻读博士期间发表或者待发表论文 | 第236-237页 |
| 致谢 | 第237页 |
