| 英文缩略词 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-16页 |
| 1.1 吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物的设计 | 第13-15页 |
| 1.2 目标化合物研究背景 | 第15-16页 |
| 2 实验材料 | 第16-22页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.1 材料与试剂——化合物合成 | 第16-17页 |
| 2.1.2 材料与试剂——抗肿瘤机制研究 | 第17-18页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第18-19页 |
| 2.2.1 仪器与设备——化合物合成 | 第18-19页 |
| 2.2.2 仪器与设备——抗肿瘤机制研究 | 第19页 |
| 2.3 细胞株 | 第19-20页 |
| 2.4 主要溶液配制 | 第20-22页 |
| 3 实验方法 | 第22-37页 |
| 3.1 吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物合成 | 第22-33页 |
| 3.1.1 化合物4的合成 | 第22-23页 |
| 3.1.1.1 中间体1的合成 | 第22-23页 |
| 3.1.1.2 中间体2的合成 | 第23页 |
| 3.1.1.3 中间体3的合成 | 第23页 |
| 3.1.1.4 化合物4的合成 | 第23页 |
| 3.1.2 吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物4a-4e合成 | 第23-26页 |
| 3.1.3 吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物4f–4j合成 | 第26-29页 |
| 3.1.4 吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物4k–4o合成 | 第29-33页 |
| 3.1.4.1 化合物5的合成 | 第29页 |
| 3.1.4.2 化合物6的合成 | 第29-30页 |
| 3.1.4.3 化合物4k–4o的合成 | 第30-33页 |
| 3.2 细胞培养及传代 | 第33页 |
| 3.3 细胞冻存及复苏 | 第33-34页 |
| 3.4 MTT法检测细胞抑制率 | 第34页 |
| 3.5 流式细胞仪检测细胞凋亡率 | 第34页 |
| 3.6 蛋白质免疫印迹法(Westernblot) | 第34-37页 |
| 3.7 数据统计分析 | 第37页 |
| 4 实验结果 | 第37-46页 |
| 4.1 化合物4n的抗肿瘤活性评价 | 第37-38页 |
| 4.2 化合物4n对神经胶质瘤U87-MG细胞增殖的影响 | 第38-39页 |
| 4.3 化合物4n对神经胶质瘤U87-MG细胞自噬的影响 | 第39-41页 |
| 4.4 化合物4n对神经胶质瘤U87-MG细胞自噬相关信号通路的影响 | 第41-42页 |
| 4.5 化合物4n对神经胶质瘤U87-MG细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响 | 第42-43页 |
| 4.6 化合物4n诱导的自噬对神经胶质瘤U87-MG细胞增殖的影响 | 第43-45页 |
| 4.7 化合物4n诱导的自噬对神经胶质瘤U87-MG细胞凋亡的影响 | 第45-46页 |
| 5 讨论 | 第46-50页 |
| 6 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附图 | 第57-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 综述 自噬在肿瘤细胞中作用的研究进展 | 第71-80页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
