| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 镁离子转运体的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1 原核生物中的镁离子转运体 | 第12页 |
| 1.2 真菌中的镁离子转运体 | 第12-13页 |
| 1.3 动物中的镁离子转运体 | 第13-15页 |
| 1.4 植物中的镁离子转运 | 第15-17页 |
| 2 植物花粉发育过程中起重要作用的镁离子转运体研究进展 | 第17-18页 |
| 3 研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 梨MGT家族的生物信息学分析 | 第20-30页 |
| 1 材料与方法 | 第20-22页 |
| 1.1 试验材料 | 第20页 |
| 1.2 序列收集和梨MGT蛋白家族的鉴定 | 第20-21页 |
| 1.3 序列和系统发育分析 | 第21页 |
| 1.4 多序列比对和跨膜结构域分析 | 第21页 |
| 1.5 染色体定位和基因结构分析 | 第21页 |
| 1.6 基因扩张模式分析 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-28页 |
| 2.1 序列的收集和梨MGT蛋白家族鉴定 | 第22-25页 |
| 2.2 梨MGT家族基因的跨膜域分析 | 第25页 |
| 2.3 梨MGT家族的染色体定位及基因复制事件分析 | 第25-27页 |
| 2.4 PbrMGT基因在不同组织中的表达模式 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 镁离子对梨花粉萌发和花粉管伸长的影响 | 第30-40页 |
| 1 材料与方法 | 第30-35页 |
| 1.1 试验材料 | 第30页 |
| 1.2 花粉处理 | 第30页 |
| 1.3 培养方法 | 第30-31页 |
| 1.4 花粉萌发和花粉管伸长的观察 | 第31页 |
| 1.5 数据处理 | 第31页 |
| 1.6 RNA的提取 | 第31-33页 |
| 1.7 荧光定量PCR | 第33-35页 |
| 1.7.1 RNA的消化和反转录 | 第33-34页 |
| 1.7.2 荧光定量引物的设计 | 第34-35页 |
| 1.7.3 荧光定量 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-37页 |
| 2.1 镁离子对梨花粉萌发和花粉管生长的影响 | 第35-36页 |
| 2.2 镁离子对PbrMGTs表达的影响 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-40页 |
| 第四章 PbrMGT7基因的克隆和功能分析 | 第40-52页 |
| 1 材料与方法 | 第41-49页 |
| 1.1 试验材料 | 第41-42页 |
| 1.2 载体、菌株以及主要化学试剂 | 第42页 |
| 1.3 载体的构建 | 第42-47页 |
| 1.3.1 大肠杆菌感受态的制备 | 第42页 |
| 1.3.2 农杆菌感受态的制备 | 第42-43页 |
| 1.3.3 沙门氏菌MM281感受态的制备 | 第43页 |
| 1.3.4 PbrMGT7基因的克隆 | 第43-44页 |
| 1.3.5 质粒小量提取法和大量提取法 | 第44-46页 |
| 1.3.6 亚细胞定位载体的构建 | 第46-47页 |
| 1.3.7 沙门氏菌功能互补载体的构建 | 第47页 |
| 1.4 亚细胞定位 | 第47-48页 |
| 1.5 沙门氏菌MM281的电转化和功能互补验证 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-51页 |
| 2.1 PbrMGT7在花粉萌发和生长过程中起着重要作用 | 第49页 |
| 2.2 PbrMGT7的克隆和载体的构建 | 第49页 |
| 2.3 PbrMGT7定位于线粒体上 | 第49-50页 |
| 2.4 PbrMGT7能够有效互补镁缺陷沙门氏菌突变体MM281 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 全文结论与创新点 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 附录 | 第64-68页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
