| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 引言 | 第9-11页 |
| 1.1.1 聚乳酸 | 第9页 |
| 1.1.2 聚乙交酯(PGA) | 第9-10页 |
| 1.1.3 聚(ε-己内酯)(PCL) | 第10页 |
| 1.1.4 聚碳酸酯 | 第10页 |
| 1.1.5 壳聚糖 | 第10页 |
| 1.1.6 蛋白质 | 第10-11页 |
| 1.2 高分子水凝胶 | 第11页 |
| 1.3 温敏水凝胶 | 第11-23页 |
| 1.3.1 聚烯烃类 | 第13-16页 |
| 1.3.2 聚醚类 | 第16-17页 |
| 1.3.3 壳聚糖类 | 第17页 |
| 1.3.4 PEG/聚酯类 | 第17-23页 |
| 1.4 聚氨基酸温敏水凝胶 | 第23页 |
| 1.5 本论文研究的目的及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 实验药品及仪器 | 第25-28页 |
| 2.1 实验药品 | 第25-27页 |
| 2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 第三章 疏水性多肽链段长度对聚丙氨酸温敏水凝胶凝胶化能力和胶凝机理的影响.. | 第28-43页 |
| 3.1 前言 | 第28-29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 3.2.1 聚乙二醇单甲醚(mPEG45)端位氨基化 | 第29页 |
| 3.2.2 L-丙氨酸-N-羧酸酐(L-AlaNCA)的合成 | 第29-30页 |
| 3.2.3 L-丙氨酸N-羧酸酐(L-AlaNCA)的重结晶 | 第30页 |
| 3.2.4 聚乙二醇单甲醚?聚(L-丙氨酸)的合成 | 第30页 |
| 3.2.5 凝胶相图 | 第30-31页 |
| 3.2.6 凝胶流变分析 | 第31页 |
| 3.2.7 体外凝胶降解 | 第31页 |
| 3.2.8 体内凝胶降解 | 第31页 |
| 3.2.9 细胞毒性测试 | 第31-32页 |
| 3.2.10 组织学分析 | 第32页 |
| 3.2.11 溶血测试 | 第32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-42页 |
| 3.3.1 .材料合成和结构表征 | 第32-34页 |
| 3.3.2 凝胶相图 | 第34-35页 |
| 3.3.3 水凝胶宏观以及微观结构 | 第35-36页 |
| 3.3.4 凝胶流变 | 第36-37页 |
| 3.3.5 变温13C核磁 | 第37-38页 |
| 3.3.6 变温动态光散射(DLS) | 第38页 |
| 3.3.7 变温圆二色谱(CD) | 第38-39页 |
| 3.3.8 凝胶体外降解 | 第39-40页 |
| 3.3.9 凝胶体内降解 | 第40-41页 |
| 3.3.10 凝胶全性评估 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 不同聚合度的聚缬氨酸温敏水凝胶的成胶性能及其在抗肿瘤方面的应用 | 第43-57页 |
| 4.1 前言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 4.2.1 聚乙二醇单甲醚(mPEG45)端位氨基化 | 第44页 |
| 4.2.2 L-缬氨酸-N-羧酸酐(L-ValNCA)的合成 | 第44页 |
| 4.2.3 L-缬氨酸N-羧酸酐(L-ValNCA)的重结晶 | 第44-45页 |
| 4.2.4 聚乙二醇单甲醚-聚(L-缬氨酸)的合成 | 第45页 |
| 4.2.5 凝胶相图 | 第45页 |
| 4.2.6 动态力学分析 | 第45页 |
| 4.2.7 体外凝胶降解 | 第45-46页 |
| 4.2.8 体内凝胶降解 | 第46页 |
| 4.2.9 细胞毒性测试 | 第46页 |
| 4.2.10 组织学分析 | 第46页 |
| 4.2.11 肿瘤细胞的培养和肿瘤模型建立 | 第46-47页 |
| 4.2.12 体内肿瘤抑制实验 | 第47页 |
| 4.2.13 病理分析 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 4.3.1 聚乙二醇单甲醚-聚(L-缬氨酸)(PEG45–PLV)的合成 | 第47-49页 |
| 4.3.2 凝胶相图 | 第49-50页 |
| 4.3.3 凝胶流变 | 第50页 |
| 4.3.4 变温13C核磁 | 第50-51页 |
| 4.3.5 凝胶体外降解 | 第51-52页 |
| 4.3.6 凝胶体内降解 | 第52页 |
| 4.3.7 凝胶的体外细胞毒性 | 第52-53页 |
| 4.3.8 凝胶的组织学分析 | 第53页 |
| 4.3.9 体内肿瘤治疗效果 | 第53-55页 |
| 4.3.10 病理分析 | 第55-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 聚亮氨酸温敏水凝胶的成胶性能及其在抗肿瘤方面的应用 | 第57-80页 |
| 5.1 前言 | 第57-58页 |
| 5.2 实验部分 | 第58-66页 |
| 5.2.1 聚乙二醇单甲醚(mPEG14)端位氨基化 | 第58-59页 |
| 5.2.2 L-亮氨酸-N-羧酸酐(L-LeuNCA)的合成和重结晶 | 第59页 |
| 5.2.3 苄氧基羰基-L-赖氨酸-N-羧酸酐(L-Lys(Z)NCA)的合成和纯化 | 第59-60页 |
| 5.2.4 L-胱氨酸-N-羧酸酐(L-CysNCA)的合成和纯化 | 第60页 |
| 5.2.5 L-苯丙氨酸-N-羧酸酐(L-PheNCA)的合成和纯化 | 第60-61页 |
| 5.2.6 聚乙二醇单甲醚-聚(L-亮氨酸)的合成 | 第61页 |
| 5.2.7 PLL10-P(LC5-co-LP10)载药内核的合成及脱保护 | 第61页 |
| 5.2.8 凝胶相图 | 第61-62页 |
| 5.2.9 凝胶体外和体内降解 | 第62页 |
| 5.2.10 凝胶生物相容性测试 | 第62页 |
| 5.2.11 内核-DOX载药及载药率的测定 | 第62-63页 |
| 5.2.12 内核-Erl载药及载药率的测定 | 第63页 |
| 5.2.13 肿瘤细胞的培养 | 第63页 |
| 5.2.14 细胞毒性测试 | 第63-64页 |
| 5.2.15 载药体系的细胞内吞实验 | 第64-65页 |
| 5.2.16 A549细胞抑瘤实验 | 第65页 |
| 5.2.17 MCF-7/ADR细胞抑瘤实验 | 第65页 |
| 5.2.18 病理分析 | 第65页 |
| 5.2.19 免疫组化分析 | 第65-66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-79页 |
| 5.3.1 聚乙二醇单甲醚–聚(L-亮氨酸)(PEG45–PLLeu)的合成 | 第66-68页 |
| 5.3.2 凝胶相图 | 第68-69页 |
| 5.3.3 凝胶体外降解 | 第69-70页 |
| 5.3.4 凝胶体内外降解和组织学分析 | 第70-71页 |
| 5.3.5 凝胶的细胞毒性测试 | 第71-72页 |
| 5.3.6 内核载药体系的细胞毒性测试 | 第72-73页 |
| 5.3.7 载药体系对细胞内吞的影响 | 第73-74页 |
| 5.3.8 体内抗肿瘤效果的评估 | 第74-77页 |
| 5.3.9 病理分析 | 第77-78页 |
| 5.3.10 免疫组化分析 | 第78-79页 |
| 5.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
