摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 绪论 | 第14-39页 |
1.1 醇类化合物 | 第14-15页 |
1.2 醇做为偶联试剂在交叉偶联反应中的应用 | 第15-36页 |
1.2.1 通过C_(sp)~3-OH构建C-C键 | 第16-27页 |
1.2.2 通过C_(sp)~3-OH构建C-N键 | 第27-31页 |
1.2.3 通过C_(sp)~3-OH构建C-S键 | 第31-33页 |
1.2.4 通过C_(sp)~3-OH构建C-P键 | 第33-34页 |
1.2.5 C_(sp)~3-OH在其他合成领域的应用 | 第34-36页 |
1.3 立题依据与主要研究内容 | 第36-39页 |
1.3.1 本文立题依据 | 第36-37页 |
1.3.2 本文拟开展研究内容 | 第37-39页 |
第2章 通过碱促进醇与磷氢交叉脱水偶联构建C_(sp)~3-P键 | 第39-61页 |
2.1 引言 | 第39-40页 |
2.2 实验部分 | 第40-43页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第40页 |
2.2.2 实验原料的合成 | 第40-43页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第43-49页 |
2.3.1 反应条件优化 | 第43-46页 |
2.3.2 醇与磷氢化合物脱水偶联底物拓展 | 第46-48页 |
2.3.3 反应机理的研究 | 第48-49页 |
2.4 产物合成与表征 | 第49-60页 |
2.5 本章小结 | 第60-61页 |
第3章 铜催化下通过醇的歧化过程构建C-H键 | 第61-66页 |
3.1 引言 | 第61页 |
3.2 实验部分 | 第61-62页 |
3.2.1 实验试剂和仪器 | 第61-62页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第62-65页 |
3.3.1 反应条件优化 | 第62-64页 |
3.3.2 反应机理的研究 | 第64-65页 |
3.4 本章小结 | 第65-66页 |
结论与展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-79页 |
附录A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文期刊 | 第79-80页 |
附录B 部分产物的NMR谱图 | 第80-101页 |
致谢 | 第101页 |