摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第7-22页 |
1.1 研究背景 | 第7页 |
1.2 豆科树种组织培养研究现状 | 第7-17页 |
1.2.1 豆科树种组织培养研究概况 | 第7-9页 |
1.2.2 豆科树种体外繁殖方式 | 第9-10页 |
1.2.3 影响豆科树种组织培养的主要因子 | 第10-15页 |
1.2.4 豆科树种试管苗炼苗移栽技术 | 第15页 |
1.2.5 豆科树种组织培养中常见的问题及处理 | 第15-17页 |
1.3 红豆树繁殖技术研究现状 | 第17-19页 |
1.3.1 红豆树有性繁殖进展 | 第17-18页 |
1.3.2 红豆树无性繁殖进展 | 第18-19页 |
1.3.3 红豆树繁殖中存在的问题 | 第19页 |
1.4 研究目的及意义 | 第19页 |
1.5 研究内容 | 第19-22页 |
1.5.1 适宜外植体的选择 | 第19-20页 |
1.5.2 外植体灭菌条件筛选 | 第20页 |
1.5.3 茎段启动培养条件的筛选 | 第20页 |
1.5.4 红豆树组织培养快繁体系的建立 | 第20-21页 |
1.5.5 炼苗及移栽技术研究 | 第21-22页 |
1.6 研究技术路线 | 第22页 |
2 材料与方法 | 第22-26页 |
2.1 试验材料 | 第22页 |
2.2 试验方法 | 第22-26页 |
2.2.1 通用培养条件 | 第22-23页 |
2.2.2 红豆树适宜外植体选择 | 第23页 |
2.2.3 外植体灭菌 | 第23页 |
2.2.4 红豆树茎段启动培养影响因素的研究 | 第23-24页 |
2.2.5 红豆树组织培养快繁体系的建立 | 第24-26页 |
2.2.6 炼苗及移栽技术研究 | 第26页 |
2.2.7 数据分析 | 第26页 |
3 结果与分析 | 第26-39页 |
3.1 不同外植体诱导效果比较 | 第26-27页 |
3.2 不同消毒方式红豆树茎段的灭菌效果 | 第27-28页 |
3.3 红豆树茎段启动培养的影响因素分析 | 第28-30页 |
3.3.1 不同浓度蔗糖处理红豆树茎段的启动培养 | 第28页 |
3.3.2 不同浓度琼脂处理对红豆树茎段启动培养的影响 | 第28-29页 |
3.3.3 不同pH处理对红豆树茎段启动培养的影响 | 第29页 |
3.3.4 不同基本培养基对红豆树茎段启动培养的影响 | 第29-30页 |
3.4 红豆树茎段组织培养体系的建立 | 第30-39页 |
3.4.1 TDZ和NAA不同浓度组合对茎段丛生芽诱导的影响 | 第30-31页 |
3.4.2 不同外植体的增殖效果 | 第31-33页 |
3.4.3 不同生根方式对红豆树试管无根苗生根效果的影响 | 第33-36页 |
3.4.4 不同基质炼苗移栽效果 | 第36页 |
3.4.5 试管内外生根的成本核算 | 第36-39页 |
3.5 红豆树组织培养技术流程 | 第39页 |
4 结论与讨论 | 第39-45页 |
4.1 结论 | 第39-41页 |
4.1.1 红豆树外植体选择 | 第39-40页 |
4.1.2 红豆树茎段启动培养基本条件 | 第40页 |
4.1.3 红豆树茎段组织培养体系的建立 | 第40-41页 |
4.2 讨论 | 第41-44页 |
4.2.1 红豆树外植体选择 | 第41页 |
4.2.2 红豆树茎段启动培养基本条件 | 第41-42页 |
4.2.3 TDZ对红豆树茎段丛生芽的诱导效果 | 第42页 |
4.2.4 不同外植体的增殖培养 | 第42-43页 |
4.2.5 瓶内外生根效果比较 | 第43-44页 |
4.3 研究展望 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
附录 | 第51-52页 |
缩写词及药品来源 | 第52-53页 |
图版 | 第53-58页 |