| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1 材料和方法 | 第12-25页 |
| 1.1 基因表达数据库 | 第12-16页 |
| 1.2 仪器和试剂 | 第16-18页 |
| 1.3 基因的克隆 | 第18-21页 |
| 1.4 乳腺癌细胞系过表达LIPE | 第21-23页 |
| 1.5 细胞增殖和细胞克隆形成 | 第23页 |
| 1.6 实时荧光定量(Real-time PCR) | 第23页 |
| 1.7 蛋白定量(Western Bloting) | 第23-24页 |
| 1.8 酶法测定乳腺癌细胞内胆固醇含量 | 第24-25页 |
| 1.9 数据统计分析 | 第25页 |
| 2 结果 | 第25-48页 |
| 2.1 关键基因筛选 | 第25-37页 |
| 2.2 生存曲线分析 | 第37-40页 |
| 2.3 IDC和正常乳腺组织中LIPE mRNA和蛋白表达 | 第40-41页 |
| 2.4 PcDNA3.1-LIPE载体构建 | 第41-42页 |
| 2.5 过表达LIPE对乳腺癌细胞系的影响 | 第42-46页 |
| 2.6 COL4A1的mRNA水平在SKBR3细胞中表达上调 | 第46-47页 |
| 2.7 敲除SKBR3细胞中COL4A1基因 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 综述 | 第56-76页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
