| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第1章 临床研究 | 第13-31页 |
| 1.1 资料与方法 | 第13-18页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第13页 |
| 1.1.2 入选标准及排除标准 | 第13-14页 |
| 1.1.3 eGFR的计算 | 第14页 |
| 1.1.4 研究对象纳入、排除及分组流程图 | 第14页 |
| 1.1.5 基线资料收集 | 第14-15页 |
| 1.1.6 其他相关因素的定义与说明 | 第15-16页 |
| 1.1.7 随访及结局判断 | 第16-17页 |
| 1.1.8 统计学方法 | 第17页 |
| 1.1.9 质量控制 | 第17-18页 |
| 1.2 结果 | 第18-24页 |
| 1.2.1 各组患者的eGFR水平 | 第18页 |
| 1.2.2 各组患者基线资料比较 | 第18-21页 |
| 1.2.3 eGFR对溶栓后临床结局的单因素及多因素Logistic回归分析 | 第21-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-27页 |
| 1.3.1 简化MDRD方程计算eGFR的理论依据 | 第24页 |
| 1.3.2 与既往研究的比较 | 第24-26页 |
| 1.3.3 肾功能障碍对卒中后静脉溶栓疗效的影响机制 | 第26页 |
| 1.3.4 本研究的优势与不足 | 第26-27页 |
| 1.4 结论 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第2章 meta分析估算肾小球滤过率下降对急性缺血性卒中患者静脉溶栓后结局影响的meta分析 | 第31-47页 |
| 2.1 资料与方法 | 第31-33页 |
| 2.1.1 纳入与排除标准 | 第31-32页 |
| 2.1.2 研究分组 | 第32页 |
| 2.1.3 结局指标 | 第32页 |
| 2.1.4 检索策略 | 第32页 |
| 2.1.5 文献筛选、资料提取与质量评价 | 第32-33页 |
| 2.1.6 统计学分析 | 第33页 |
| 2.2 结果 | 第33-41页 |
| 2.2.1 文献检索结果 | 第33-34页 |
| 2.2.2 纳入研究的基本特征与方法学质量评价 | 第34-35页 |
| 2.2.3 meta分析结果 | 第35-41页 |
| 2.2.4 发表偏倚评价 | 第41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-43页 |
| 2.4 结论 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第3章 综述 伴肾功能障碍的卒中患者的特点、临床结局与治疗 | 第47-56页 |
| 3.1 肾功能障碍患者的卒中特点 | 第47-48页 |
| 3.2 伴肾功能障碍的卒中患者的临床结局 | 第48-49页 |
| 3.2.1 蛋白尿与卒中患者临床结局 | 第48-49页 |
| 3.2.2 eGFR与卒中患者的临床结局 | 第49页 |
| 3.3 伴肾功能障碍的卒中患者的治疗 | 第49-51页 |
| 3.3.1 伴肾功能障碍的卒中患者的静脉溶栓治疗 | 第49-50页 |
| 3.3.2 伴肾功能障碍的卒中患者的抗凝治疗 | 第50-51页 |
| 3.4 肾功能障碍对卒中患者临床结局的影响机制 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 附录A 急性卒中Org10172治疗试验(TOAST分型) | 第57-59页 |
| 附录B 美国国立卫生研究院卒中评分量表(NIHSS评分) | 第59-61页 |
| 附录C 改良Rankin量表(mRS评分) | 第61-62页 |
| 附录D 唐山卒中溶栓登记研究(TSTR)病例报告表 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-72页 |
| 作者简介 | 第72-74页 |
| 学位论文数据集 | 第74页 |
