| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 研究背景 | 第8-10页 |
| 设备与材料 | 第10-13页 |
| 1.主要仪器 | 第10页 |
| 2.主要试剂 | 第10-11页 |
| 3.相关生物信息学软件及网站 | 第11页 |
| 4.主要实验试剂的配置 | 第11-13页 |
| 第一部分 利用博来霉素作为报告基因检测EGFR19外显子15和18碱基缺失的新方法 | 第13-29页 |
| 前言 | 第13页 |
| 实验方法及过程 | 第13-22页 |
| 1.验证新方法对EGFR19外显子缺失突变等位基因富集的可行性。 | 第13-17页 |
| 2.验证博来霉素抗性基因对EGFR的富集作用 | 第17-19页 |
| 3.非小肺癌患者组织样本的采集 | 第19-22页 |
| 实验结果 | 第22-27页 |
| 1.验证博来霉素抗性基因对突变的富集作用 | 第22-24页 |
| 2.验证博来霉素抗性基因对突变的富集作用的效率 | 第24-25页 |
| 3.非小细胞肺癌患者临床组织标本的应用 | 第25-27页 |
| 讨论 | 第27-29页 |
| 第二部分 利用基因型转换开关技术检测EGFRL858R热点突变 | 第29-41页 |
| 前言 | 第29-30页 |
| 设备与材料 | 第30-31页 |
| 1.主要仪器 | 第30页 |
| 2.主要试剂 | 第30-31页 |
| 实验方法及过程 | 第31-37页 |
| 1.包含BseGI酶切位点的质粒载体的构建 | 第31-34页 |
| 2.PCR偶联限制性内切酶消化不同比例样本 | 第34-36页 |
| 3.测序 | 第36-37页 |
| 实验结果 | 第37-40页 |
| 1.PCR偶联限制性内切酶消化电泳图 | 第38-39页 |
| 2.基因转换开关PCR终产物测序图 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 综述 非小细胞肺癌EGFR基因突变及其检测技术的研究进展 | 第44-54页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文、科研成果 | 第54-55页 |
| 中英文缩略词表 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
