| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 离子识别原理及意义 | 第12-13页 |
| 1.3 氰化物识别的意义 | 第13-14页 |
| 1.4 氰根离子识别传感器的研究进展 | 第14-29页 |
| 1.4.1 脱质子型氰根离子传感器 | 第14-18页 |
| 1.4.2 氢键作用型氰根离子传感器 | 第18-19页 |
| 1.4.3 亲核加成反应型氰根离子传感器 | 第19-23页 |
| 1.4.4 配位作用型氰根离子传感器 | 第23-27页 |
| 1.4.5 基于其他原理的氰根离子传感器 | 第27-29页 |
| 1.5 课题背景与意义 | 第29-30页 |
| 第二章 基于对苯二甲醛基团的双吖嗪传感器L1的合成及性能研究 | 第30-40页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-32页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 主体分子L1的合成与表征 | 第31页 |
| 2.2.3 紫外-可见吸收光谱实验 | 第31-32页 |
| 2.2.4 荧光光谱实验 | 第32页 |
| 2.2.5 ~1H NMR实验 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.3.1 主体L1对阴离子的光学性能的研究 | 第32-33页 |
| 2.3.2 主体L1的光谱性质的研究 | 第33-34页 |
| 2.3.3 CN~?竞争实验 | 第34-35页 |
| 2.3.4 主体L1在不同pH条件下对CN~?识别性能的测定 | 第35页 |
| 2.3.5 主体L1对CN~?的荧光最低检测限 | 第35-36页 |
| 2.3.6 主体L1对CN~?的识别机理 | 第36-37页 |
| 2.3.7 主体L1的应用 | 第37-39页 |
| 2.4 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 基于喹啉-2-甲醛基团的吖嗪传感器PX的合成及性能研究 | 第40-50页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 传感器PX的合成 | 第41页 |
| 3.2.3 紫外-可见吸收光谱实验 | 第41-42页 |
| 3.2.4 荧光光谱实验 | 第42页 |
| 3.2.5 ~1HNMR实验 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-49页 |
| 3.3.1 主体PX对阴离子的光学性能的研究 | 第42-43页 |
| 3.3.2 主体PX的光谱性质的研究 | 第43-44页 |
| 3.3.3 CN~?竞争实验 | 第44-45页 |
| 3.3.4 主体PX在不同pH条件下对CN~?识别性能的测定 | 第45页 |
| 3.3.5 主体PX对CN~?的荧光最低检测限 | 第45-46页 |
| 3.3.6 Job曲线 | 第46页 |
| 3.3.7 主体PX对CN~?的识别机理 | 第46-47页 |
| 3.3.8 主体PX的应用 | 第47-49页 |
| 3.4 结论 | 第49-50页 |
| 第四章 基于8-(7-羟基-4-甲基-8-甲酰基)罗丹明B酰肼的传感器PW合成及性能研究 | 第50-61页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-53页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 4.2.2 主体分子PW的合成与表征 | 第51-52页 |
| 4.2.3 紫外-可见吸收光谱实验 | 第52页 |
| 4.2.4 荧光光谱实验 | 第52-53页 |
| 4.2.5 ~1HNMR实验 | 第53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
| 4.3.1 主体PW对阴离子的光学性能的研究 | 第53-54页 |
| 4.3.2 主体PW的光谱性质的研究 | 第54-55页 |
| 4.3.3 CN~?竞争实验 | 第55-56页 |
| 4.3.4 主体PW在不同pH条件下对CN~?识别性能的测定 | 第56页 |
| 4.3.5 主体PW对CN~?的荧光最低检测限 | 第56-57页 |
| 4.3.6 Job曲线 | 第57页 |
| 4.3.7 主体PW对CN~?的识别机理 | 第57-58页 |
| 4.3.8 主体PW的应用 | 第58-60页 |
| 4.4 结论 | 第60-61页 |
| 总结与展望 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75页 |
