首页--数理科学和化学论文--化学论文--高分子化学(高聚物)论文

含氮路易斯碱引发丙烯腈均聚与共聚合研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第15-33页
    1.1 极性单体的负离子聚合第16-20页
        1.1.1 极性单体负离子聚合的副反应第17页
        1.1.2 极性单体负离子聚合的影响因素第17-19页
            1.1.2.1 引发剂的选择第17-19页
            1.1.2.2 溶剂和温度第19页
        1.1.3 极性单体的活性负离子聚合第19-20页
    1.2 有机负离子引发剂第20-25页
        1.2.1 路易斯碱类负离子引发剂第21-24页
            1.2.1.1 叔膦类路易斯碱第21-23页
            1.2.1.2 叔胺类路易斯碱第23-24页
        1.2.2 有机引发体系中的配对离子第24-25页
    1.3 丙烯腈的聚合第25-31页
        1.3.1 聚丙烯腈的发展现状第25-26页
        1.3.2 聚丙烯腈的合成方法第26-27页
            1.3.2.1 水相悬浮聚合第26页
            1.3.2.2 水相沉淀聚合第26-27页
            1.3.2.3 混合溶剂沉淀聚合第27页
        1.3.3 丙烯腈负离子聚合第27-31页
            1.3.3.1 丙烯腈负离子聚合机理第28页
            1.3.3.2 丙烯腈负离子聚合的副反应第28-29页
            1.3.3.3 路易斯碱引发丙烯腈负离子聚合第29-31页
    1.4 课题的立论、目的和意义第31-32页
    1.5 课题的研究内容第32-33页
第二章 实验部分第33-41页
    2.1 试剂及其规格、来源第33页
    2.2 原料的纯化第33-34页
    2.3 聚合物的合成第34-35页
    2.4 聚合反应动力学测定第35页
    2.5 静电纺丝第35页
    2.6 表征与测定第35-38页
        2.6.1 转化率第35-36页
        2.6.2 核磁共振波谱(NMR)第36页
        2.6.3 凝胶渗透色谱(GPC)第36页
        2.6.4 傅里叶红外光谱(FTIR)第36-37页
        2.6.5 差示扫描量热法(DSC)第37页
        2.6.6 热分析(TA)第37页
        2.6.7 扫描电子显微镜(SEM)第37页
        2.6.8 X射线衍射(XRD)第37页
        2.6.9 X射线光电子能谱(XPS)第37-38页
    2.7 产物结构表征第38-41页
        2.7.1 ~1H-NMR第38-39页
        2.7.2 ~(13)C-NMR第39-41页
第三章 结果与讨论第41-69页
    3.1 路易斯碱引发AN负离子聚合体系的研究第41-44页
        3.1.1 引发体系的选择第41-42页
        3.1.2 聚合方法的选择第42-44页
        3.1.3 小结第44页
    3.2 DBU/DMSO体系制备高分子量PAN的研究第44-48页
        3.2.1 引发剂浓度的影响第44-45页
        3.2.2 铵盐的影响第45-46页
        3.2.3 单体浓度的影响第46-47页
        3.2.4 反应温度的影响第47-48页
        3.2.5 小结第48页
    3.3 DBU引发AN聚合反应动力学第48-52页
        3.3.1 随时间取样法第48-49页
        3.3.2 分别终止法第49页
        3.3.3 膨胀计法第49-52页
            3.3.3.1 测定反应速率第50-51页
            3.3.3.2 确定反应级数第51页
            3.3.3.3 反应活化能第51-52页
        3.3.4 小结第52页
    3.4 AN共聚合的研究第52-69页
        3.4.1 共聚单体的选择第52-56页
            3.4.1.1 聚合反应第53-54页
            3.4.1.2 测定共聚物组成第54页
            3.4.1.3 测定热力学性能第54-55页
            3.4.1.4 共聚产物比较第55-56页
        3.4.2 AN/DMAM共聚体系的研究第56-59页
            3.4.2.1 调节共聚比例第56-57页
            3.4.2.2 调节引发剂浓度第57-58页
            3.4.2.3 AN/MA/DMAM三元共聚第58-59页
        3.4.3 共聚产物结构与性能测定第59-66页
            3.4.3.1 FTIR第59-61页
            3.4.3.2 XPS第61-62页
            3.4.3.3 ~(13)C-NMR第62-63页
            3.4.3.4 DSC第63页
            3.4.3.5 TA第63-64页
            3.4.3.6 XRD第64-66页
        3.4.4 静电纺丝第66-67页
        3.4.5 小结第67-69页
第四章 结论第69-71页
参考文献第71-75页
致谢第75-77页
研究成果及发表的学术论文第77-78页
作者和导师简介第78-79页
附录第79-80页

论文共80页,点击 下载论文
上一篇:基于锗—罗丹明的近红外溶剂极性荧光探针的研究
下一篇:纳米纤维可控修饰银纳米晶体及其SERS研究