| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 非线性光学概述 | 第11-12页 |
| 1.3 有机NLO材料的发展 | 第12-13页 |
| 1.4 有机NLO材料的研究进展 | 第13-20页 |
| 1.4.1 偶氮材料的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.4.2 具有多重电荷转移轴的NLO材料的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.5 本章小结 | 第20-21页 |
| 第二章 有机NLO材料的分子设计 | 第21-27页 |
| 2.1 有机NLO材料的理论模型 | 第21-22页 |
| 2.1.1 双能级模型 | 第21-22页 |
| 2.1.2 键长交替理论 | 第22页 |
| 2.1.3 电荷转移模型 | 第22页 |
| 2.2 生色团的NLO性能的理论计算 | 第22-24页 |
| 2.2.1 从头计算法 | 第23页 |
| 2.2.2 密度泛函理论计算方法 | 第23页 |
| 2.2.3 半经验计算方法 | 第23-24页 |
| 2.3 本论文的设计思想 | 第24-26页 |
| 2.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 有机NLO生色团的合成 | 第27-40页 |
| 3.1 实验药品与仪器 | 第27-29页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第27-28页 |
| 3.1.2 仪器和装置 | 第28-29页 |
| 3.2 有机NLO分子及其中间体的合成 | 第29-36页 |
| 3.2.1 受体TCF的合成 | 第29页 |
| 3.2.2 一维结构单苯环系列生色团的合成 | 第29-30页 |
| 3.2.2.1 2-(4-二甲胺基-苯乙烯基)丙二腈MFM的合成 | 第30页 |
| 3.2.2.2 2-(4-二乙胺基-苯乙烯基)丙二腈EFM的合成 | 第30页 |
| 3.2.3 一维结构偶氮苯系列生色团的合成 | 第30-33页 |
| 3.2.3.1 对氨基苯甲醛（1）的合成 | 第31页 |
| 3.2.3.2 4-醛基苯胺重氮盐（2）的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.3.3 4-(4-二甲胺基-偶氮苯基-)苯甲醛MFNO的合成 | 第32页 |
| 3.2.3.4 4-(4-二乙胺基-偶氮苯基-)苯甲醛EFNO的合成 | 第32页 |
| 3.2.3.5 2-(4-二甲胺基-偶氮苯基-4)-乙烯基-丙二腈MFNM的合成 | 第32-33页 |
| 3.2.3.6 2-(4-二乙胺基-偶氮苯基-4)-乙烯基-丙二腈EFNM的合成 | 第33页 |
| 3.2.4 二维结构单苯环系列生色团及其中间体的合成 | 第33-35页 |
| 3.2.4.1 4-[4-双(4-二甲胺基苯基)-亚甲基]-苯甲醛bis-MFO的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.4.2 2-4-[4-双(4-二甲胺基苯基)-亚甲基]-苯乙烯基-丙二腈bis-MFM的合成 | 第34页 |
| 3.2.4.3 2-二氰亚甲基-3-氰基-4-{4-[4-双(4-对二甲胺基苯基)]-亚甲基}-苯乙烯基bis-MFC的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.5 二维结构偶氮苯系列生色团及其中间体的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.5.1 {4-[双(4-二甲胺基苯基)-亚甲基]-偶氮苯基}-苯甲醛bis-MFNO的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.5.2 2-{4-[ 双 (4- 二甲 胺 基 苯基 )- 亚 甲 基 ]- 偶 氮苯 基 -4- 苯乙烯基 }- 丙二腈bis-MFNM的合成 | 第36页 |
| 3.2.5.3 2-二氰亚甲基-3-氰基-4-{4-[4-双(4-对二甲胺基苯基)-亚甲基]--偶氮苯基}--bis-MFNC的合成 | 第36页 |
| 3.3 合成问题的讨论 | 第36-39页 |
| 3.3.1 TCF的合成讨论 | 第36-37页 |
| 3.3.2 一维结构单苯环系列生色团的合成讨论 | 第37页 |
| 3.3.3 一维结构偶氮苯系列生色团的合成讨论 | 第37-38页 |
| 3.3.3.1 中间体1的合成讨论 | 第37页 |
| 3.3.3.2 中间体2的合成讨论 | 第37-38页 |
| 3.3.3.3 MFNO和EFNO的合成讨论 | 第38页 |
| 3.3.4 二维结构单苯环系列生色团的合成讨论 | 第38页 |
| 3.3.4.1 bis-MFO的合成讨论 | 第38页 |
| 3.3.4.2 生色团bis-MFM和bis-MFC的合成讨论 | 第38页 |
| 3.3.5 失败路线 | 第38-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 生色团及其中间体的结构表征 | 第40-54页 |
| 4.1 受体分子TCF的结构表征 | 第40-41页 |
| 4.2 一维结构单苯环系列生色团的结构表征 | 第41-43页 |
| 4.3 一维结构偶氮苯系列生色团及其中间体的结构表征 | 第43-48页 |
| 4.3.1 中间体1的结构表征 | 第43-44页 |
| 4.3.2 MFNO和MFNM的结构表征 | 第44-46页 |
| 4.3.3 EFNO和EFNM的结构表征 | 第46-48页 |
| 4.4 二维结构单苯环系列生色团及其中间体的结构表征 | 第48-50页 |
| 4.5 二维结构的偶氮苯系列的生色团分子及其中间体的结构表征 | 第50-53页 |
| 4.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 有机NLO分子的性能研究 | 第54-69页 |
| 5.1 生色团的热性能 | 第54-56页 |
| 5.2 生色团分子的光学性能 | 第56-67页 |
| 5.2.1 生色团的透光性能 | 第56-58页 |
| 5.2.2 生色团的微观NLO性能 | 第58-67页 |
| 5.2.2.1 生色团分子二阶非线性极化率测试 | 第58-60页 |
| 5.2.2.2 测定分子的二阶非线性极化率 | 第60-67页 |
| 5.3 本章小结 | 第67-69页 |
| 第六章 结论 | 第69-70页 |
| 6.1 实验结论 | 第69页 |
| 6.2 展望 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第77-78页 |
