| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-27页 |
| 1.1 课题研究的背景和意义 | 第8-14页 |
| 1.1.1 有机太阳能电池(OPV)简介 | 第8-10页 |
| 1.1.2 有机场效应晶体管(OFET)简介 | 第10-11页 |
| 1.1.3 有机发光二极管(OLED)简介 | 第11页 |
| 1.1.4 分子设计原则 | 第11-14页 |
| 1.2 国内外在该方向的研究现状及分析 | 第14-24页 |
| 1.2.1 国外研究现状 | 第14-19页 |
| 1.2.2 国内研究现状 | 第19-23页 |
| 1.2.3 国内外文献综述的简析 | 第23-24页 |
| 1.3 主要研究内容 | 第24-27页 |
| 1.3.1 目标分子的合成 | 第24-26页 |
| 1.3.2 目标分子的表征和性能测试 | 第26-27页 |
| 第2章 实验材料与测试方法 | 第27-31页 |
| 2.1 实验仪器及药品 | 第27-28页 |
| 2.2 主要表征和测试方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第29页 |
| 2.2.2 核磁共振碳谱(~(13)C-NMR) | 第29页 |
| 2.2.3 质谱(Mass) | 第29页 |
| 2.2.4 X射线单晶衍射(X-raydiffrectionbycrystals) | 第29-30页 |
| 2.2.5 密度泛函理论计算(DFT) | 第30-31页 |
| 第3章 基于正丙基柔性链分子的合成 | 第31-45页 |
| 3.1 脱羧反应 | 第31页 |
| 3.2 亲核取代反应 | 第31-33页 |
| 3.3 溴化反应 | 第33-34页 |
| 3.4 偶联反应 | 第34-37页 |
| 3.5 C_3双硼酸酯 | 第37-38页 |
| 3.6 C_3分子Suzuki偶联反应 | 第38-39页 |
| 3.7 脱双边三异丙基硅 | 第39-40页 |
| 3.8 双边溴化反应 | 第40-43页 |
| 3.9 醌式氧化反应 | 第43-44页 |
| 3.10 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 基于十二烷基柔性链分子的合成 | 第45-57页 |
| 4.1 双硼酸酯 | 第46-48页 |
| 4.1.1 十二烷基炔烃 | 第46-47页 |
| 4.1.2 C_(12)双硼酸酯 | 第47-48页 |
| 4.2 C_(12)分子Suzuki偶联反应 | 第48-49页 |
| 4.3 偶联产物脱双三异丙基硅 | 第49-50页 |
| 4.4 脱去双异丙基硅集团的Suzuki偶联反应 | 第50页 |
| 4.5 双边溴化反应 | 第50-51页 |
| 4.6 双边Br迁移反应 | 第51-52页 |
| 4.7 醌式氧化反应 | 第52-53页 |
| 4.8 Stiller偶联 | 第53-54页 |
| 4.9 密度泛函理论(DFT)计算 | 第54-56页 |
| 4.10 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |