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基于联烯酸酯的不对称[3+2]环加成合成手性五元碳环核苷

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 手性五元碳环核苷的研究意义及其进展第9-29页
    1.1 手性五元碳环核苷研究的重要性第9-10页
    1.2 手性五元碳环核苷的研究进展第10-13页
        1.2.1 手性底物合成五元碳环核苷第11页
        1.2.2 钯催化的不对称[3+2]环加成反应合成手性五元碳环核苷第11-12页
        1.2.3 膦催化的不对称[3+2]环加成反应合成手性五元碳环核苷第12-13页
    1.3 联烯酸酯与烯烃的不对称[3+2]环加成反应的研究进展第13-29页
        1.3.1 α氢原子取代的烯烃与联烯酸酯的不对称[3+2]环加成反应合成五元碳环第13-20页
        1.3.2 α碳原子取代的烯烃与联烯酸酯的不对称[3+2]环加成反应合成五元碳环第20-26页
        1.3.3 α氮原子取代的烯烃与联烯酸酯的不对称[3+2]环加成反应合成五元碳环第26-29页
第二章 课题的设计和提出第29-31页
第三章 仪器、药品与试剂第31-33页
    3.1 仪器第31页
    3.2 药品与试剂第31-33页
第四章 不对称[3+2]合成五元碳环核苷第33-75页
    4.1 原料的合成第33-43页
        4.1.1 α-嘌呤碱基丙烯酸酯的合成第33-42页
        4.1.2 各种联烯酸酯的合成第42-43页
    4.2 不对称[3+2]环加成反应过程第43-55页
        4.2.1 催化反应过程第43-53页
        4.2.2 苯基取代的α-嘌呤丙烯酸酯和联烯酸酯苄酯的反应第53页
        4.2.3 α-苯并咪唑丙烯酸酯和联烯酸酯苄酯的反应第53-54页
        4.2.4 反应机理的探讨第54-55页
    4.3 产物的衍生第55页
    4.4 产物的结构表征第55-73页
    4.5 小结第73-75页
第五章 结论与展望第75-77页
参考文献第77-83页
附录第83-167页
致谢第167-169页
发表论文和科研成果第169-171页

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