摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 手性五元碳环核苷的研究意义及其进展 | 第9-29页 |
1.1 手性五元碳环核苷研究的重要性 | 第9-10页 |
1.2 手性五元碳环核苷的研究进展 | 第10-13页 |
1.2.1 手性底物合成五元碳环核苷 | 第11页 |
1.2.2 钯催化的不对称[3+2]环加成反应合成手性五元碳环核苷 | 第11-12页 |
1.2.3 膦催化的不对称[3+2]环加成反应合成手性五元碳环核苷 | 第12-13页 |
1.3 联烯酸酯与烯烃的不对称[3+2]环加成反应的研究进展 | 第13-29页 |
1.3.1 α氢原子取代的烯烃与联烯酸酯的不对称[3+2]环加成反应合成五元碳环 | 第13-20页 |
1.3.2 α碳原子取代的烯烃与联烯酸酯的不对称[3+2]环加成反应合成五元碳环 | 第20-26页 |
1.3.3 α氮原子取代的烯烃与联烯酸酯的不对称[3+2]环加成反应合成五元碳环 | 第26-29页 |
第二章 课题的设计和提出 | 第29-31页 |
第三章 仪器、药品与试剂 | 第31-33页 |
3.1 仪器 | 第31页 |
3.2 药品与试剂 | 第31-33页 |
第四章 不对称[3+2]合成五元碳环核苷 | 第33-75页 |
4.1 原料的合成 | 第33-43页 |
4.1.1 α-嘌呤碱基丙烯酸酯的合成 | 第33-42页 |
4.1.2 各种联烯酸酯的合成 | 第42-43页 |
4.2 不对称[3+2]环加成反应过程 | 第43-55页 |
4.2.1 催化反应过程 | 第43-53页 |
4.2.2 苯基取代的α-嘌呤丙烯酸酯和联烯酸酯苄酯的反应 | 第53页 |
4.2.3 α-苯并咪唑丙烯酸酯和联烯酸酯苄酯的反应 | 第53-54页 |
4.2.4 反应机理的探讨 | 第54-55页 |
4.3 产物的衍生 | 第55页 |
4.4 产物的结构表征 | 第55-73页 |
4.5 小结 | 第73-75页 |
第五章 结论与展望 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-83页 |
附录 | 第83-167页 |
致谢 | 第167-169页 |
发表论文和科研成果 | 第169-171页 |