| 摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-14页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 糜子概述 | 第9-10页 |
| 1.3 糜子抗旱研究现状 | 第10页 |
| 1.4 功能基因NCED的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.5 论文选题及研究意义 | 第12-13页 |
| 1.6 技术路线 | 第13-14页 |
| 第二章 干旱胁迫下糜子三叶期叶片的解剖结构 | 第14-18页 |
| 2.1 材料与方法 | 第14-16页 |
| 2.1.1 材料 | 第14页 |
| 2.1.2 方法 | 第14-16页 |
| 2.2 结果和分析 | 第16页 |
| 2.3 讨论 | 第16-18页 |
| 第三章 基于转录组的糜子PmNCED基因的克隆 | 第18-28页 |
| 3.1 材料与方法 | 第18-22页 |
| 3.1.1 材料 | 第18页 |
| 3.1.2 糜子叶片总RNA的提取 | 第18-19页 |
| 3.1.3 糜子叶片总RNA完整性及纯度检测 | 第19页 |
| 3.1.4 第一链cDNA的合成及RT-PCR | 第19页 |
| 3.1.5 目的基因的PCR扩增 | 第19-20页 |
| 3.1.6 PCR产物的回收和纯化 | 第20页 |
| 3.1.7 DNA片段的连接反应 | 第20-21页 |
| 3.1.8 转化及培养 | 第21页 |
| 3.1.9 菌落PCR及PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第21-22页 |
| 3.1.10 NCED基因及其编码蛋白质的分析 | 第22页 |
| 3.2 结果与分析 | 第22-27页 |
| 3.2.1 NCED目的基因的获得 | 第22-23页 |
| 3.2.2 NCED目的基因的克隆及菌落PCR鉴定 | 第23页 |
| 3.2.3 NCED基因序列分析 | 第23-24页 |
| 3.2.4 糜子NCED基因的氨基酸序列、蛋白结构及分子进化树分析 | 第24-27页 |
| 3.3 讨论 | 第27-28页 |
| 第四章 干旱胁迫下糜子PmNCED基因的表达分析 | 第28-41页 |
| 4.1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 4.1.1 材料 | 第28-29页 |
| 4.1.2 不同干旱胁迫时间cDNA样品的制备 | 第29页 |
| 4.1.3 PmNCED基因的实时荧光定量 | 第29-30页 |
| 4.1.4 干旱胁迫下糜子三叶期叶片可溶性糖含量的测定 | 第30-31页 |
| 4.1.5 干旱胁迫下糜子三叶期叶片脯氨酸含量的测定 | 第31页 |
| 4.1.6 干旱胁迫下糜子三叶期叶片相对含水量的测定 | 第31-32页 |
| 4.1.7 干旱胁迫下糜子三叶期MDA含量的测定 | 第32页 |
| 4.2 结果分析 | 第32-39页 |
| 4.2.1 干旱胁迫下糜子三叶期叶片可溶性糖含量分析 | 第32-34页 |
| 4.2.2 干旱胁迫下糜子三叶期叶片脯氨酸含量分析 | 第34-35页 |
| 4.2.3 干旱胁迫下糜子三叶期叶片相对含水量分析 | 第35-37页 |
| 4.2.4 干旱胁迫下糜子三叶期叶片MDA含量分析 | 第37-38页 |
| 4.2.5 干旱胁迫下糜子PmNCED基因实时荧光定量结果分析 | 第38-39页 |
| 4.3 讨论 | 第39-41页 |
| 4.3.1 两个糜子品种抗旱性评价 | 第39-40页 |
| 4.3.2 干旱胁迫下PmNCED基因的表达分析 | 第40-41页 |
| 全文结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| Abstract | 第47-48页 |
| 致谢 | 第49页 |
