| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 研究的背景与选题思路 | 第7-25页 |
| ·绿色化学的产生和溶剂绿色化的研究进展 | 第7-8页 |
| ·绿色化学与溶剂绿色化概念 | 第7-8页 |
| ·绿色化学的定义 | 第7页 |
| ·绿色化学的研究内容 | 第7-8页 |
| ·溶剂绿色化及研究内容 | 第8页 |
| ·水相中Suzuki偶联反应研究进展 | 第8-17页 |
| ·Suzuki偶联反应简介 | 第9-11页 |
| ·纯水体系中Suzuki偶联反应研究进展 | 第11-12页 |
| ·水—有机溶剂体系中Suzuki偶联反应研究进展 | 第12-15页 |
| ·水—相转移催化剂体系中Suzuki偶联反应研究进展 | 第15-17页 |
| ·苯并咪哩类化合物的合成研究进展 | 第17-24页 |
| ·邻苯二胺与羧酸(及其衍生物)的反应 | 第17-19页 |
| ·邻苯二胺与醛的反应 | 第19-21页 |
| ·其它方法 | 第21-22页 |
| ·1,2-二取代苯并咪唑的选择性合成 | 第22-24页 |
| ·选题思路 | 第24-25页 |
| 第二章 水相中Pd(OAc)_2/Stilbazo催化Suzuki偶联反应 | 第25-32页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-31页 |
| ·偶联反应的条件优化 | 第25-28页 |
| ·卤代芳烃的拓展 | 第28-30页 |
| ·芳基硼酸的拓展 | 第30-31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| 第三章 无催化剂条件下1,2-二取代苯并咪唑的选择性合成 | 第32-36页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-35页 |
| ·反应条件的筛选 | 第32-33页 |
| ·醛和胺的底物拓展 | 第33-35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 第四章 实验部分 | 第36-46页 |
| ·仪器和试剂 | 第36页 |
| ·水相中Pd(OAc)_2/Stilbazo催化Suzuki偶联反应 | 第36-40页 |
| ·实验操作 | 第36页 |
| ·产物表征 | 第36-40页 |
| ·无催化剂条件下1,2-二取代苯并咪唑的选择性合成 | 第40-46页 |
| ·实验操作 | 第40-41页 |
| ·产物表征 | 第41-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录:代表性的~1H NMR、~(13)C NMR图谱 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第60页 |
