| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 英文缩略表（Abbreviation） | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| 1.1 作物数量性状位点(QTL)定位研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 QTL定位的理论基础 | 第13页 |
| 1.1.2 用于QTL定位的群体 | 第13页 |
| 1.1.3 用于构建遗传连锁图谱的分子标记 | 第13-14页 |
| 1.1.4 QTL主要的作图方法 | 第14页 |
| 1.2 QTL-SEQ在基因定位中的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1 集群分离分析法(BSA) | 第14页 |
| 1.2.2 高通量测序技术的发展 | 第14-15页 |
| 1.2.3 QTL-seq技术 | 第15-16页 |
| 1.2.4 QTL-seq技术研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 胡麻分子遗传学研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3.1 胡麻遗传图谱构建 | 第17-18页 |
| 1.3.2 胡麻农艺性状QTL定位研究进展 | 第18页 |
| 1.4 细胞壁转化酶(CELLWALLINVERTASE)研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4.1 转化酶的种类和特点 | 第18-19页 |
| 1.4.2 转化酶基因家族的结构 | 第19页 |
| 1.4.3 细胞壁转化酶研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究的目的、意义和内容 | 第20-22页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第20页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 利用胡麻RIL群体的定位胡麻株高QTL | 第22-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 株高统计和分析 | 第22页 |
| 2.2.2 基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.3 高通量测序和结果分析 | 第23页 |
| 2.2.4 引物设计 | 第23-24页 |
| 2.2.5 胡麻基因组中株高候选基因的克隆 | 第24-25页 |
| 2.2.6 候选基因的各胡麻品种基因组DNA分析 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.3.1 株高统计和分析 | 第25-27页 |
| 2.3.2 基因组DNA的提取 | 第27页 |
| 2.3.3 测序结果分析和初步确定株高候选基因 | 第27-30页 |
| 2.3.4 不同品种中株高候选基因的克隆和分析 | 第30页 |
| 2.3.5 胡麻株高主效基因的确定 | 第30-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-33页 |
| 2.4.1 亲本黑亚14号和Macbeth的株高性状的遗传基础 | 第31页 |
| 2.4.2 QTL-seq在胡麻农艺性状QTL定位中的应用 | 第31-33页 |
| 第三章 胡麻株高主效候选基因功能鉴定 | 第33-50页 |
| 3.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.2 试验方法 | 第33-39页 |
| 3.2.1 株高候选基因的克隆和分析 | 第33-35页 |
| 3.2.2 构建基因进化树 | 第35页 |
| 3.2.3 胡麻RIL群体亲本中基因表达量分析 | 第35-36页 |
| 3.2.4 植物表达载体构建 | 第36-38页 |
| 3.2.5 农杆菌转化 | 第38页 |
| 3.2.6 侵染拟南芥 | 第38-39页 |
| 3.2.7 转基因拟南芥阳性植株的检测 | 第39页 |
| 3.2.8 拟南芥株高统计 | 第39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-48页 |
| 3.3.1 株高主效基因在RIL群体中的克隆分析 | 第39-40页 |
| 3.3.2 胡麻细胞壁转化酶基因家族的进化分析 | 第40-43页 |
| 3.3.3 胡麻黑亚14号和Macbeth中LuCWINV1-1不同时期内源表达分析 | 第43-44页 |
| 3.3.4 植物表达载体构建 | 第44-45页 |
| 3.3.5 转基因拟南芥T1代植株阳性检测 | 第45-46页 |
| 3.3.6 转基因拟南芥植株T2代表型观察和株高统计 | 第46-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-50页 |
| 3.4.1 胡麻细胞壁转化酶(LuCWINV1-1)的克隆和信息学分析 | 第48-49页 |
| 3.4.2 胡麻LuCWINV1-1的功能验证 | 第49-50页 |
| 第四章 全文结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
