| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-27页 |
| ·基于分子生物学与生物化学的经典研究方法 | 第11-17页 |
| ·酵母双杂交技术 | 第11-12页 |
| ·GST pull down 技术 | 第12-14页 |
| ·噬菌体展示技术 | 第14-15页 |
| ·免疫共沉淀技术 | 第15-16页 |
| ·串联亲和纯化技术 | 第16-17页 |
| ·基于生物物理学的研究方法 | 第17-23页 |
| ·蛋白质片段互补技术 | 第17-18页 |
| ·荧光共振能量转移技术 | 第18-20页 |
| ·双分子荧光互补技术 | 第20-21页 |
| ·表面等离子共振技术 | 第21-22页 |
| ·原子力显微镜 | 第22-23页 |
| ·高通量的蛋白质相互作用研究研究技术 | 第23-25页 |
| ·立题依据 | 第25-27页 |
| 第二章 材料和方法 | 第27-45页 |
| ·材料 | 第27-31页 |
| ·菌株、植物材料和载体 | 第27页 |
| ·引物设计与合成 | 第27-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·常用试剂/试剂盒与酶 | 第28-31页 |
| ·实验方法 | 第31-45页 |
| ·水稻 OsRacD 与 OsRhoGDI2 基因的实时定量 PCR | 第31-33页 |
| ·酵母双杂交检测 OsRhoGDI2 及其缺失突变体与不同活性形式 OsRacD 的相互作用 | 第33-37页 |
| ·GST pull down 分析 OsRhoGDI2 与 OsRacD 的相互作用 | 第37-40页 |
| ·OsRhoGDI2 与 OsRacD 在活细胞中相互作用的鉴定 | 第40-45页 |
| 第三章 结果 | 第45-59页 |
| ·水稻 OsRacD 与 OsRhoGDI2 基因的表达模式分析 | 第45-47页 |
| ·RNA 纯度和完整性鉴定 | 第45页 |
| ·水稻不同时期荧光定量 PCR 扩增曲线和解链曲线 | 第45-46页 |
| ·OsRacD 和 OsRhoGDI2 在水稻不同时期表达的定量分析 | 第46-47页 |
| ·OsRacD 与 OsRhoGDI2 蛋白相互作用的分析 | 第47-59页 |
| ·OsRacD 与 OsRhoGDI2 相互作用的酵母双杂交分析 | 第47-50页 |
| ·GST pull down 分析 OsRacD 与 OsRhoGDI2 蛋白相互作用 | 第50-53页 |
| ·免疫共沉淀技术鉴定 OsRacD 与 OsRhoGDI2 蛋白的相互作用 | 第53-56页 |
| ·BiFC 技术鉴定 OsRacD 与 OsRhoGDI2 蛋白的结合 | 第56-59页 |
| 第四章 讨论 | 第59-63页 |
| ·OsRacD 与 OsRhoGDI2 的表达特性 | 第59-60页 |
| ·OsRacD 与 OsRhoGDI2 的相互作用 | 第60-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第75-76页 |
