| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略语 | 第9-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-48页 |
| 综述一: 伊立替康所致迟发性腹泻与基因UGT1A1~*28、肠道菌群的关系 | 第11-29页 |
| 1. 伊立替康体内代谢过程 | 第11-13页 |
| 2. 伊立替康所致迟发性腹泻的定义及评价标准 | 第13页 |
| 3. 伊立替康所致迟发性腹泻与UGT1A1、肠道菌群关系 | 第13-21页 |
| 4. 总结和展望 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-29页 |
| 综述二: 中西医防治伊立替康所致迟发性腹泻的进展 | 第29-48页 |
| 1. 西医治疗伊立替康所致迟发性腹泻 | 第29-35页 |
| 2. 中医对迟发性腹泻的病因病机认识 | 第35-36页 |
| 3. 中医防治伊立替康所致迟发性腹泻 | 第36-39页 |
| 4. 总结 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 前言 | 第48-49页 |
| 第二部分 临床研究 | 第49-78页 |
| 1. 材料和方法 | 第49-56页 |
| 1.1 研究对象 | 第49-51页 |
| 1.1.1 病例来源 | 第49页 |
| 1.1.2 诊断标准 | 第49-50页 |
| 1.1.3 纳入标准 | 第50页 |
| 1.1.4 排除标准 | 第50-51页 |
| 1.1.5 剔除标准 | 第51页 |
| 1.1.6 退出标准 | 第51页 |
| 1.2 研究内容和方法 | 第51-56页 |
| 1.2.1 病例分组 | 第51页 |
| 1.2.2 治疗方案 | 第51-53页 |
| 1.2.3 观察内容及疗效评价标准 | 第53-54页 |
| 1.2.4 统计方法 | 第54-55页 |
| 1.2.5 技术路线图 | 第55-56页 |
| 2. 结果 | 第56-69页 |
| 2.1 基因型分布情况 | 第56页 |
| 2.2 基线资料 | 第56-61页 |
| 2.2.1 具体化疗方案描述 | 第57-58页 |
| 2.2.2 野生型亚组基线资料对比 | 第58-60页 |
| 2.2.3 突变型亚组基线资料对比 | 第60-61页 |
| 2.3 主要疗效评价指标 | 第61-63页 |
| 2.3.1 迟发性腹泻发生率及严重程度 | 第61-63页 |
| 2.3.2 临床症状积分 | 第63页 |
| 2.4 次要疗效评价指标 | 第63-64页 |
| 2.4.1 体力状况评分 | 第63-64页 |
| 2.5 安全性评价 | 第64-69页 |
| 2.5.1 血液毒性 | 第64-65页 |
| 2.5.2 肝肾毒性 | 第65-68页 |
| 2.5.3 心脏毒性 | 第68-69页 |
| 3. 讨论 | 第69-74页 |
| 4. 结论 | 第74页 |
| 5. 结语 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 个人简历 | 第80-82页 |
| 附录 | 第82-87页 |