| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 金属-有机骨架材料概述 | 第12页 |
| 1.2 金属-有机骨架材料分类 | 第12-14页 |
| 1.2.1 非手性MOFs | 第12-13页 |
| 1.2.2 手性MOFs | 第13-14页 |
| 1.3 手性MOFS的合成 | 第14-15页 |
| 1.3.1 利用后修饰方法合成手性MOFs | 第14页 |
| 1.3.2 利用光学活性的手性配体合成手性MOFs | 第14-15页 |
| 1.3.3 利用手性模板法合成手性MOFs | 第15页 |
| 1.4 手性MOFS在分离分析中的应用 | 第15-17页 |
| 1.4.1 手性MOFs用作液相色谱固定相 | 第15-16页 |
| 1.4.2 手性MOFs用作气相色谱固定相 | 第16页 |
| 1.4.3 手性MOFs用作固相吸附剂 | 第16页 |
| 1.4.4 手性MOFs用作毛细管电色谱固定相 | 第16-17页 |
| 1.5 选题思路 | 第17-18页 |
| 第2章 Co-MOF的制备及其对手性对映体的选择性吸附研究 | 第18-28页 |
| 2.1 前言 | 第18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-21页 |
| 2.2.1 仪器与试药 | 第18-20页 |
| 2.2.2 NACE缓冲溶液的配制 | 第20页 |
| 2.2.3 NACE手性分离实验条件 | 第20页 |
| 2.2.4 Co-MOF的表征条件 | 第20-21页 |
| 2.2.5 Co-MOF的制备 | 第21页 |
| 2.2.6 固相吸附实验 | 第21页 |
| 2.2.7 参数计算 | 第21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-27页 |
| 2.3.1 Co-MOF的结构表征 | 第21-24页 |
| 2.3.2 样品溶剂的考察 | 第24页 |
| 2.3.3 样品溶剂组成比例的考察 | 第24-25页 |
| 2.3.4 吸附时间的考察 | 第25-26页 |
| 2.3.5 空白对照实验 | 第26-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 L-his-ZIF-8毛细管开管柱在CEC中用于安息香的手性分离 | 第28-35页 |
| 3.1 前言 | 第28页 |
| 3.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 3.2.1 仪器与试药 | 第28-29页 |
| 3.2.2 L-his-ZIF-8的合成 | 第29页 |
| 3.2.3 毛细管的预处理 | 第29-30页 |
| 3.2.4 L-his-ZIF-8毛细管开管柱的制备 | 第30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 3.3.1 L-his-ZIF-8的结构表征 | 第30-32页 |
| 3.3.2 缓冲体系的选择 | 第32页 |
| 3.3.3 缓冲体系pH的考察 | 第32-33页 |
| 3.3.4 有机改性剂种类及含量的考察 | 第33-34页 |
| 3.3.5 L-his-ZIF-8开管柱和空白柱的对比 | 第34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第4章 手性NACE法测定酒石酸美托洛尔片剂中对映体的含量 | 第35-45页 |
| 4.1 前言 | 第35页 |
| 4.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 4.2.1 仪器与试药 | 第35-36页 |
| 4.2.2 溶液的配制 | 第36-37页 |
| 4.2.3 NACE条件 | 第37页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 4.3.1 缓冲条件的优化 | 第37-40页 |
| 4.3.2 系统适用性试验 | 第40页 |
| 4.3.3 方法学验证 | 第40-43页 |
| 4.3.4 市售美托洛尔片剂中对映体含量的测定 | 第43-44页 |
| 4.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第5章 结论与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 研究生期间发表和待发表的论文 | 第55页 |
