| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 第一章 HCV致病机制与治疗现状 | 第13-30页 |
| 1.1 HCV生物学特性 | 第13-15页 |
| 1.2 HCV对宿主细胞分子效应的影响 | 第15-22页 |
| 1.2.1 HCV对细胞自噬的影响 | 第17-19页 |
| 1.2.2 HCV对细胞凋亡的影响 | 第19-21页 |
| 1.2.3 HCV对细胞周期停滞、DNA损伤促有丝分裂信号和PI3K信号途径的影响 | 第21-22页 |
| 1.3 HCV引起的细胞反应在HCV相关肝脏疾病中的意义 | 第22-25页 |
| 1.3.1 ER应激反应和UPR对肝脏疾病的意义 | 第22-23页 |
| 1.3.2 自噬对肝脏疾病的意义 | 第23-24页 |
| 1.3.3 凋亡对肝脏疾病的意义 | 第24-25页 |
| 1.4 HCV的治疗 | 第25-30页 |
| 1.4.1 过去：单药治疗的时代 | 第25-26页 |
| 1.4.2 现在：联合治疗仍在继续 | 第26-27页 |
| 1.4.3 新一代的蛋白酶抑制剂 | 第27-28页 |
| 1.4.4 中医药治疗 | 第28-30页 |
| 第二章 NS4B与Scribble相互作用机制研究 | 第30-60页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-46页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第30-32页 |
| 2.1.2 主要溶液配制 | 第32-35页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第35页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第35-46页 |
| 2.2 结果 | 第46-57页 |
| 2.2.1 部分质粒构建中目的基因PCR结果(图2.1,2.2) | 第46-47页 |
| 2.2.2 构建质粒测序结果分析 | 第47-48页 |
| 2.2.3 NS4B在体外和Scribble蛋白结合能力 | 第48页 |
| 2.2.4 NS4B中的PBM区在NS4B与Scribble蛋白互作中的作用 | 第48-49页 |
| 2.2.5 Scribble蛋白中与NS4B结合的主要位点 | 第49-54页 |
| 2.2.6 NS4B对Scribble蛋白表达量的影响 | 第54-55页 |
| 2.2.7 HCV NS4B PBM参与蛋白酶体调节的Scribble降解 | 第55-57页 |
| 2.2.8 NS4B PBM对HEPG2细胞转化的研究 | 第57页 |
| 2.3 讨论 | 第57-60页 |
| 第三章 NS4B对Hippo途径作用机制研究 | 第60-71页 |
| 3.1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第61页 |
| 3.1.2 主要溶液配置 | 第61页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第61-62页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第62-63页 |
| 3.2 结果 | 第63-68页 |
| 3.2.1 NS4B对Hippo途径蛋白的影响 | 第63-65页 |
| 3.2.2 Merlin对AKT通路中的关键蛋白活性的影响 | 第65-66页 |
| 3.2.3 NS4B和Merlin对脂滴形成的影响 | 第66-68页 |
| 3.2.4 NS4B和Merlin对SREBP-1蛋白的影响 | 第68页 |
| 3.3 讨论 | 第68-71页 |
| 结语 | 第71-73页 |
| 研究结论 | 第71页 |
| 创新点 | 第71页 |
| 实验不足和后续展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-93页 |
| 附录 | 第93-98页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 详细摘要 | 第100-109页 |
