缩略语 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-19页 |
1 人类免疫缺陷病毒与乙型肝炎病毒 | 第10-13页 |
1.1 人类免疫缺陷病毒 | 第10-11页 |
1.2 乙型肝炎病毒 | 第11-12页 |
1.3 人类免疫缺陷病毒与乙型肝炎病毒混合感染 | 第12-13页 |
2 替诺福韦 | 第13-15页 |
2.1 富马酸替诺福韦二吡呋酯 | 第13-14页 |
2.2 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 | 第14-15页 |
3 国内外研究进展 | 第15-18页 |
3.1 富马酸替诺福韦二吡呋酯应用于HIV感染 | 第15页 |
3.2 富马酸替诺福韦二吡呋酯应用于HBV感染 | 第15-16页 |
3.3 富马酸替诺福韦二吡呋酯应用于HIV与HBV混合感染 | 第16-17页 |
3.4 富马酸替诺福韦二吡呋酯的肾毒性 | 第17-18页 |
4 课题研究的目的及意义 | 第18-19页 |
第二章 富马酸替诺福韦二吡呋酯片处方前研究和原料稳定性考察 | 第19-25页 |
1 引言 | 第19页 |
2 实验材料和仪器设备 | 第19-20页 |
2.1 实验材料 | 第19-20页 |
2.2 仪器设备 | 第20页 |
3 实验方法及结果 | 第20-24页 |
3.1 富马酸替诺福韦二吡呋酯在一些溶剂中的溶解度 | 第20-21页 |
3.2 富马酸替诺福韦二吡呋酯在不同介质中的饱和溶解度 | 第21页 |
3.3 富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药的稳定性研究 | 第21-22页 |
3.4 结果 | 第22-24页 |
4 本章小结 | 第24-25页 |
第三章 富马酸替诺福韦二吡呋酯片制备工艺研究 | 第25-60页 |
1 引言 | 第25页 |
2 实验材料和仪器设备 | 第25-27页 |
2.1 实验材料 | 第25-26页 |
2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
3 辅料相容性的考察 | 第27-33页 |
3.1 辅料相容性处方设计和检测 | 第27-29页 |
3.2 检测结果和讨论 | 第29-33页 |
4 富马酸替诺福韦二吡呋酯片处方工艺研究 | 第33-59页 |
4.1 辅料的理化性质概述 | 第33-35页 |
4.2 市售片的处方组成和各成分的作用 | 第35页 |
4.3 处方成分作用的研究 | 第35-37页 |
4.4 处方和工艺筛选 | 第37-51页 |
4.5 自制片(批号20140416)与市售片的溶出相似性 | 第51-54页 |
4.6 自制片(批号20140416)影响因素的考察 | 第54-56页 |
4.7 最终处方和工艺 | 第56-57页 |
4.8 粉末直接压片工艺的讨论 | 第57-59页 |
5 本章小结 | 第59-60页 |
第四章 富马酸替诺福韦二吡呋酯片质量标准初步研究 | 第60-79页 |
1 引言 | 第60页 |
2 实验材料和仪器设备 | 第60-61页 |
2.1 实验材料 | 第60-61页 |
2.2 仪器设备 | 第61页 |
3 对照品和样品来源 | 第61页 |
4 性状 | 第61-62页 |
5 鉴别 | 第62-63页 |
5.1 色谱鉴别法及结果 | 第62页 |
5.2 紫外-可见分光光度鉴别法及结果 | 第62-63页 |
6 检查 | 第63-73页 |
6.1 片重差异 | 第63页 |
6.2 有关物质检测及方法学研究 | 第63-68页 |
6.3 水分 | 第68页 |
6.4 溶出度 | 第68-73页 |
7 含量测定 | 第73-78页 |
7.1 色谱条件和系统适用性实验 | 第73-74页 |
7.2 测定方法 | 第74页 |
7.3 含量测定方法学研究 | 第74-78页 |
7.4 结果 | 第78页 |
8 本章小结 | 第78-79页 |
全文总结 | 第79-80页 |
附录 | 第80-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-95页 |
个人简历 | 第95页 |