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富马酸替诺福韦二吡呋酯片工艺研究与质量评价

缩略语第5-6页
中文摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
前言第9-10页
第一章 文献综述第10-19页
    1 人类免疫缺陷病毒与乙型肝炎病毒第10-13页
        1.1 人类免疫缺陷病毒第10-11页
        1.2 乙型肝炎病毒第11-12页
        1.3 人类免疫缺陷病毒与乙型肝炎病毒混合感染第12-13页
    2 替诺福韦第13-15页
        2.1 富马酸替诺福韦二吡呋酯第13-14页
        2.2 富马酸替诺福韦二吡呋酯片第14-15页
    3 国内外研究进展第15-18页
        3.1 富马酸替诺福韦二吡呋酯应用于HIV感染第15页
        3.2 富马酸替诺福韦二吡呋酯应用于HBV感染第15-16页
        3.3 富马酸替诺福韦二吡呋酯应用于HIV与HBV混合感染第16-17页
        3.4 富马酸替诺福韦二吡呋酯的肾毒性第17-18页
    4 课题研究的目的及意义第18-19页
第二章 富马酸替诺福韦二吡呋酯片处方前研究和原料稳定性考察第19-25页
    1 引言第19页
    2 实验材料和仪器设备第19-20页
        2.1 实验材料第19-20页
        2.2 仪器设备第20页
    3 实验方法及结果第20-24页
        3.1 富马酸替诺福韦二吡呋酯在一些溶剂中的溶解度第20-21页
        3.2 富马酸替诺福韦二吡呋酯在不同介质中的饱和溶解度第21页
        3.3 富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药的稳定性研究第21-22页
        3.4 结果第22-24页
    4 本章小结第24-25页
第三章 富马酸替诺福韦二吡呋酯片制备工艺研究第25-60页
    1 引言第25页
    2 实验材料和仪器设备第25-27页
        2.1 实验材料第25-26页
        2.2 实验仪器第26-27页
    3 辅料相容性的考察第27-33页
        3.1 辅料相容性处方设计和检测第27-29页
        3.2 检测结果和讨论第29-33页
    4 富马酸替诺福韦二吡呋酯片处方工艺研究第33-59页
        4.1 辅料的理化性质概述第33-35页
        4.2 市售片的处方组成和各成分的作用第35页
        4.3 处方成分作用的研究第35-37页
        4.4 处方和工艺筛选第37-51页
        4.5 自制片(批号20140416)与市售片的溶出相似性第51-54页
        4.6 自制片(批号20140416)影响因素的考察第54-56页
        4.7 最终处方和工艺第56-57页
        4.8 粉末直接压片工艺的讨论第57-59页
    5 本章小结第59-60页
第四章 富马酸替诺福韦二吡呋酯片质量标准初步研究第60-79页
    1 引言第60页
    2 实验材料和仪器设备第60-61页
        2.1 实验材料第60-61页
        2.2 仪器设备第61页
    3 对照品和样品来源第61页
    4 性状第61-62页
    5 鉴别第62-63页
        5.1 色谱鉴别法及结果第62页
        5.2 紫外-可见分光光度鉴别法及结果第62-63页
    6 检查第63-73页
        6.1 片重差异第63页
        6.2 有关物质检测及方法学研究第63-68页
        6.3 水分第68页
        6.4 溶出度第68-73页
    7 含量测定第73-78页
        7.1 色谱条件和系统适用性实验第73-74页
        7.2 测定方法第74页
        7.3 含量测定方法学研究第74-78页
        7.4 结果第78页
    8 本章小结第78-79页
全文总结第79-80页
附录第80-89页
致谢第89-90页
参考文献第90-95页
个人简历第95页

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