| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第7-10页 |
| 1 引言 | 第10-24页 |
| ·淡水涡虫综述 | 第10-12页 |
| ·淡水涡虫生活习性 | 第10页 |
| ·淡水涡虫的形态结构 | 第10-11页 |
| ·淡水涡虫的繁殖方式 | 第11-12页 |
| ·淡水涡虫的采集 | 第12页 |
| ·淡水涡虫再生及干细胞 | 第12-17页 |
| ·淡水涡虫再生过程 | 第12-13页 |
| ·淡水涡虫再生研究进展 | 第13-15页 |
| ·涡虫干细胞研究 | 第15-16页 |
| ·涡虫干细胞相关基因研究 | 第16-17页 |
| ·Pumilio 基因研究进展 | 第17-22页 |
| ·PUF 的发现 | 第17-18页 |
| ·PUF 结构特征 | 第18页 |
| ·PUF 的生物学功能 | 第18-20页 |
| ·PUF 作用机制 | 第20-21页 |
| ·DjPUM | 第21-22页 |
| ·立题依据与意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-38页 |
| ·材料 | 第24-27页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·实验器材及设备 | 第25页 |
| ·实验主要试剂的配制 | 第25-27页 |
| ·所用引物序列 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-38页 |
| ·细胞最佳分散条件的筛选 | 第27-28页 |
| ·最佳离心速度的选择 | 第28-29页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·逆转录制备 cDNA | 第30-31页 |
| ·阳城多目涡虫 pumilio 基因的克隆 | 第31-32页 |
| ·PCR 产物的克隆与检测 | 第32-34页 |
| ·RACE 技术扩增阳城多目涡虫 pumilio 基因全长 | 第34-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-46页 |
| ·日本三角涡虫细胞分散 | 第38-40页 |
| ·不同胰酶浓度和消化温度对成体涡虫细胞分散效果的影响 | 第38页 |
| ·不同速度离心结果 | 第38-40页 |
| ·阳城多目涡虫总 RNA 的提取与 cDNA 的转录 | 第40页 |
| ·阳城多目涡虫 pumilio 基因保守区的获得 | 第40-41页 |
| ·Pumilio 基因 3`端和 5`端扩增 | 第41页 |
| ·Pumilio 基因生物信息学分析 | 第41-46页 |
| ·Pumilio 基因开放阅读框（ORF）的分析 | 第41-44页 |
| ·遗传进化分析 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第63-64页 |
