| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-65页 |
| 1.1 咕吨酮(xanthone)类天然产物的概述 | 第10-18页 |
| 1.1.1 咕吨酮的结构和分类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 咕吨酮的生源合成 | 第11-13页 |
| 1.1.3 咕吨酮类天然产物简介 | 第13-18页 |
| 1.2 咕吨酮(全芳香型)的化学合成 | 第18-42页 |
| 1.2.1 以水杨酸/醛/酯和功能化的芳基合成砌块的一步缩合反应策略 | 第18-22页 |
| 1.2.2 先生成二苯甲酮,随后环化策略 | 第22-30页 |
| 1.2.3 先生成二芳基醚,随后环化策略 | 第30-35页 |
| 1.2.4 以苯丙二氢吡喃-4-酮作为底物的合成策略 | 第35-39页 |
| 1.2.5 其他策略 | 第39-42页 |
| 1.3 多环型咕吨酮(全芳香型)天然产物的合成研究简介 | 第42-55页 |
| (1) lysolipins天然产物简介 | 第42-45页 |
| (2) arixanthomycin天然产物简介 | 第45-46页 |
| (3) xantholipin天然产物简介 | 第46-48页 |
| (4) FD-594天然产物简介 | 第48-51页 |
| (5) IB-00208天然产物简介 | 第51-52页 |
| (6) cervinomycin天然产物简介 | 第52-55页 |
| 1.4 小结 | 第55-56页 |
| 1.5 参考文献 | 第56-65页 |
| 第二章 天然产物Buanmycin和Citreamicin的合成研究 | 第65-137页 |
| 2.1 背景介绍 | 第65-72页 |
| 2.1.1 天然产物Buanmycin和Citreamicin的分离和活性 | 第65-69页 |
| 2.1.2 天然产物Buanmycin和Citreamicin的生源合成假说 | 第69-70页 |
| 2.1.3 Martin小组关于Citreamicin η的骨架合成 | 第70-72页 |
| 2.2 课题的设计与反合成设计 | 第72-73页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第73-100页 |
| 2.3.1 BCD环的构筑 | 第73-79页 |
| 2.3.2 ABCD环的构筑 | 第79-81页 |
| 2.3.3 E环C-C键构筑的尝试 | 第81-87页 |
| 2.3.4 E环C-O键构筑的尝试 | 第87-94页 |
| 2.3.5 天然产物Buanmycin和Citreamicin DEF环的构筑 | 第94-95页 |
| 2.3.6 天然产物Buanmycin和Citreamicin A环的构筑尝试 | 第95-100页 |
| 2.4 小结 | 第100-101页 |
| 2.5 实验部分 | 第101-134页 |
| 2.6 参考文献 | 第134-137页 |
| 第三章 全文总结 | 第137-138页 |
| 附录一 第二章化合物结构一览表 | 第138-142页 |
| 附录二 新化合物数据一览表 | 第142-144页 |
| 附录三 重要化合物核磁谱图 | 第144-160页 |
| 致谢 | 第160-161页 |
