| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 匙吻鲟的概况 | 第12-15页 |
| 1.1.1 匙吻鲟的生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 匙吻鲟的价值 | 第13-14页 |
| 1.1.3 匙吻鲟的养殖前景 | 第14-15页 |
| 1.2 微生态制剂的概况 | 第15-19页 |
| 1.2.1 微生态制剂的概念 | 第15页 |
| 1.2.2 微生态制剂的分类 | 第15-16页 |
| 1.2.3 微生态制剂的作用机理 | 第16-17页 |
| 1.2.4 微生态制剂的研究现状 | 第17-19页 |
| 1.3 鱼类肠道消化酶的研究 | 第19-21页 |
| 1.4 鱼类肠道形态学的研究 | 第21页 |
| 1.5 鱼类肠道微生物区系的研究 | 第21-22页 |
| 1.6 选题的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 微生态制剂对匙吻鲟生长性能、体成分、血液生化指标的作用 | 第24-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 试验样品 | 第24-25页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第25页 |
| 2.2 分析方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 生长性能及生物学性状 | 第25页 |
| 2.2.2 体成分 | 第25页 |
| 2.2.3 血清生化指标 | 第25-26页 |
| 2.2.4. 数据处理 | 第26-27页 |
| 2.3 结果 | 第27-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-32页 |
| 2.5 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 微生态制剂对匙吻鲟肠道消化酶活性的作用 | 第33-37页 |
| 3.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 试验样品 | 第33页 |
| 3.1.4 主要试剂配制 | 第33页 |
| 3.2 分析方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 酶液制备 | 第33-34页 |
| 3.2.2 酶活力测定 | 第34页 |
| 3.2.3 可溶性蛋白含量测定 | 第34页 |
| 3.2.4 数据统计 | 第34页 |
| 3.3 结果 | 第34页 |
| 3.4 讨论 | 第34-36页 |
| 3.5 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 微生态制剂对匙吻鲟肠道组织学的影响 | 第37-43页 |
| 4.1 材料与方法 | 第37页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第37页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第37页 |
| 4.1.3 试验样品 | 第37页 |
| 4.1.4 主要溶液配制 | 第37页 |
| 4.2 分析方法 | 第37页 |
| 4.2.1 石蜡切片制作步骤 | 第37页 |
| 4.2.2 数据统计 | 第37页 |
| 4.3 结果与分析 | 第37-41页 |
| 4.4 讨论 | 第41-42页 |
| 4.5 小结 | 第42-43页 |
| 第五章 微生态制剂对匙吻鲟肠道微生物区系的影响 | 第43-52页 |
| 5.1 材料与方法 | 第43页 |
| 5.1.1 主要仪器 | 第43页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第43页 |
| 5.1.3 试验样品 | 第43页 |
| 5.2 分析方法 | 第43-45页 |
| 5.2.1 肠道细菌总 DNA 提取 | 第43-44页 |
| 5.2.2 使用 PCR 进行 DNA 扩增 | 第44页 |
| 5.2.3 DGGE 电泳 | 第44页 |
| 5.2.4 优势条带测序 | 第44-45页 |
| 5.3 结果与分析 | 第45-50页 |
| 5.3.1 DGGE 电咏泳道的分析 | 第45-47页 |
| 5.3.2 DGGE 电泳条带的分析 | 第47页 |
| 5.3.3 序列比对和构建进化树 | 第47-50页 |
| 5.4 讨论 | 第50-51页 |
| 5.5 小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |