| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩写一英中文对照表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-25页 |
| 1 罗非鱼链球菌病概况 | 第13-14页 |
| 2 鱼类疫苗的研究进展 | 第14-16页 |
| 2.1 传统疫苗 | 第15页 |
| 2.2 新型疫苗 | 第15-16页 |
| 3 罗非鱼链球菌病疫苗的研究进展 | 第16-17页 |
| 4 疫苗佐剂的研究进展 | 第17-20页 |
| 4.1 铝盐类 | 第18页 |
| 4.2 乳化油类 | 第18页 |
| 4.3 微生物产物类 | 第18-19页 |
| 4.4 细胞因子类 | 第19页 |
| 4.5 抗原载体类 | 第19-20页 |
| 5 PLGA作为口服疫苗佐剂的研究进展 | 第20-24页 |
| 5.1 PLGA简介 | 第20-22页 |
| 5.2 PLGA微球的制备技术 | 第22页 |
| 5.3 PLGA微球口服佐剂的作用机理 | 第22-23页 |
| 5.4 PLGA微球在口服疫苗实验中的应用 | 第23-24页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 第一章 无乳链球菌PLGA微球疫苗的制备及其体外释放特点分析 | 第25-37页 |
| 1 材料 | 第25页 |
| 2 常用溶液和缓冲液配方 | 第25-27页 |
| 3 方法 | 第27-30页 |
| 3.1 GBS灭活全菌及破碎后上清的制备 | 第27-28页 |
| 3.2 复乳溶剂挥发法制备PLGA微球 | 第28页 |
| 3.3 不同制备条件对微球粒径的影响 | 第28页 |
| 3.4 统计粒径分布及平均粒径并制备目标微球 | 第28页 |
| 3.5 微球包埋效果检测及外观形态观察 | 第28页 |
| 3.6 蛋白浓度标准曲线制作和微球包封率、载药量的测定 | 第28-29页 |
| 3.7 微球体外释放曲线的测定 | 第29-30页 |
| 4 结果 | 第30-34页 |
| 4.1 不同制备条件对微球粒径的影响 | 第30-31页 |
| 4.2 灭活菌液超声处理后断链效果 | 第31页 |
| 4.3 目标微球的制备条件 | 第31-32页 |
| 4.4 微球包埋效果及外观形态 | 第32-33页 |
| 4.5 蛋白浓度标准曲线和微球包封率、载药量 | 第33-34页 |
| 4.6 微球体外释放曲线 | 第34页 |
| 5 讨论 | 第34-37页 |
| 第二章 罗非鱼无乳链球菌PLGA微球口服疫苗 | 第37-48页 |
| 1 材料 | 第37-38页 |
| 1.1 试剂 | 第37页 |
| 1.2 菌种与实验鱼 | 第37-38页 |
| 2 方法 | 第38-42页 |
| 2.1 疫苗的制备 | 第38页 |
| 2.2 免疫 | 第38页 |
| 2.3 血清的制备 | 第38-39页 |
| 2.4 血液白细胞吞噬能力的测定 | 第39页 |
| 2.5 空白对照法测溶菌酶活性 | 第39-40页 |
| 2.6 SOD活性测定 | 第40页 |
| 2.7 间接ELISA法测定血清抗体效价 | 第40-41页 |
| 2.8 免疫保护率的测定 | 第41页 |
| 2.9 数据处理 | 第41-42页 |
| 3 结果 | 第42-46页 |
| 3.1 白细胞吞噬活性 | 第42-43页 |
| 3.2 血清溶菌酶活性 | 第43页 |
| 3.3 血清SOD活性 | 第43-44页 |
| 3.4 血清抗体效价 | 第44-45页 |
| 3.5 无乳链球菌对罗非鱼的半致死浓度和攻毒后保护效果 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 全文总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61页 |
