| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第10-11页 |
| 1.2 研究目的及研究内容 | 第11-12页 |
| 1.2.1 研究目的 | 第11-12页 |
| 1.2.2 研究内容 | 第12页 |
| 1.3 研究假设 | 第12页 |
| 1.4 相关概念及其定义 | 第12-13页 |
| 第2章 文献回顾 | 第13-18页 |
| 2.1 症状体验的定义及内涵 | 第13页 |
| 2.2 症状体验的特征 | 第13-15页 |
| 2.2.1 意义性 | 第13-14页 |
| 2.2.2 多维度性 | 第14页 |
| 2.2.3 同时性与叠加性 | 第14-15页 |
| 2.2.4 动态变化性 | 第15页 |
| 2.3 症状体验的影响因素 | 第15页 |
| 2.4 症状体验的影响结果 | 第15-16页 |
| 2.5 肝硬化患者生活质量现状 | 第16页 |
| 2.6 理论/概念框架 | 第16-18页 |
| 2.6.1 不适症状护理理论 | 第16-17页 |
| 2.6.2 应对理论 | 第17-18页 |
| 第3章 研究对象与方法 | 第18-22页 |
| 3.1 研究对象 | 第18页 |
| 3.1.1 研究对象的纳入标准 | 第18页 |
| 3.1.2 研究对象的排除标准 | 第18页 |
| 3.1.3 抽样方法及样本量 | 第18页 |
| 3.2 研究工具 | 第18-20页 |
| 3.2.1 一般情况调查表 | 第18-19页 |
| 3.2.2 记忆症状评估量表 | 第19页 |
| 3.2.3 自行设计的增补条目 | 第19页 |
| 3.2.4 医学应对方式问卷 | 第19-20页 |
| 3.2.5 慢性肝病问卷 | 第20页 |
| 3.3 量表的信度和效度 | 第20页 |
| 3.4 资料收集过程 | 第20-21页 |
| 3.5 资料分析 | 第21-22页 |
| 第4章 结果 | 第22-37页 |
| 4.1 患者一般资料情况 | 第22-23页 |
| 4.2 肝硬化患者的症状体验 | 第23-29页 |
| 4.2.1 肝硬化患者的症状发生情况 | 第23-27页 |
| 4.2.2 肝硬化患者的总体症状水平 | 第27-29页 |
| 4.3 肝硬化患者症状体验的影响因素 | 第29-35页 |
| 4.3.1 患者一般情况对症状体验的影响 | 第29-34页 |
| 4.3.2 患者应对方式对症状体验的影响 | 第34-35页 |
| 4.4 肝硬化患者症状体验的多因素分析 | 第35页 |
| 4.5 肝硬化患者症状体验对生活质量的影响 | 第35-37页 |
| 4.5.1 肝硬化患者的生活质量 | 第35-36页 |
| 4.5.2 肝硬化患者的症状体验与其生活质量的相关性分析 | 第36-37页 |
| 第5章 讨论 | 第37-46页 |
| 5.1 肝硬化患者的一般资料 | 第37页 |
| 5.2 肝硬化患者的症状体验 | 第37-40页 |
| 5.2.1 肝硬化患者症状发生情况 | 第37-38页 |
| 5.2.2 肝硬化患者的症状总体水平 | 第38页 |
| 5.2.3 肝硬化患者的主要身心症状 | 第38-40页 |
| 5.3 肝硬化患者症状体验的相关影响因素 | 第40-44页 |
| 5.3.1 肝硬化患者的一般资料对症状体验的影响 | 第40-42页 |
| 5.3.2 肝硬化患者应对方式与症状体验的相关性 | 第42-44页 |
| 5.4 肝硬化患者的症状体验对其生活质量的影响 | 第44-45页 |
| 5.4.1 肝硬化患者的生活质量 | 第44页 |
| 5.4.2 肝硬化患者症状体验对生活质量的影响 | 第44-45页 |
| 5.5 对临床护理工作的启示 | 第45-46页 |
| 第6章 结论 | 第46-48页 |
| 6.1 结论 | 第46页 |
| 6.2 局限性 | 第46-47页 |
| 6.3 研究展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录 | 第52-60页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第60-61页 |
| 综述 | 第61-67页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |