| 作者信息 | 第5-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 酰肼在有机合成中的研究进展 | 第12-41页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 酰肼的制备方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 酯的肼解反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 酰氯的肼解反应 | 第13页 |
| 1.2.3 氨基保护法 | 第13-14页 |
| 1.2.4 肼盐与酸酐反应 | 第14页 |
| 1.2.5 1-芳甲酰基苯并三氮唑的肼解反应 | 第14-15页 |
| 1.3 酰肼参与的反应 | 第15-35页 |
| 1.3.1 酰腙类化合物的合成及其反应 | 第15-31页 |
| 1.3.1.1 酰腙类化合物的合成和分类 | 第15-16页 |
| 1.3.1.2 酰腙类化合物发生还原反应 | 第16-17页 |
| 1.3.1.3 酰腙类化合物发生 Mannich 反应 | 第17-20页 |
| 1.3.1.4 酰腙类化合物发生烯丙基化反应 | 第20-25页 |
| 1.3.1.5 酰腙类化合物发生氰化加成反应 | 第25-26页 |
| 1.3.1.6 酰腙类化合物发生环加成反应 | 第26-29页 |
| 1.3.1.7 酰腙类化合物发生自由基加成 | 第29-31页 |
| 1.3.2 酰胺基(硫)脲的合成 | 第31页 |
| 1.3.3 杂环化合物的合成 | 第31-35页 |
| 1.3.3.1 1,3,4-噻二唑化合物、噁二唑化合物及其衍生物的合成 | 第31-33页 |
| 1.3.3.2 三唑化合物及其衍生物的合成 | 第33-34页 |
| 1.3.3.3 其它杂环化合物的合成 | 第34-35页 |
| 1.4 含有酰肼结构单元的衍生物在药物中的应用 | 第35-41页 |
| 第二章 锡粉促进下由醛或酮、芳甲酰肼和烯丙基溴“一锅法”合成高烯丙基酰肼化合物 | 第41-75页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 锡粉促进下由醛、芳甲酰肼和烯丙基溴“一锅法”合成高烯丙基酰肼化合物的反应研究 | 第42-46页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第42-43页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第43-46页 |
| 2.3 锡粉促进下由酮、芳甲酰肼和烯丙基溴“一锅法”合成高烯丙基酰肼化合物的反应研究 | 第46-52页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第46-48页 |
| 2.3.2 反应底物拓展 | 第48-52页 |
| 2.4 反应机理探讨 | 第52页 |
| 2.5 实验小结 | 第52-53页 |
| 2.6 实验部分 | 第53-75页 |
| 2.6.1 分析仪器 | 第53页 |
| 2.6.2 药品和试剂 | 第53页 |
| 2.6.3 实验步骤 | 第53-75页 |
| 2.6.3.1 化合物酰肼 56a～56i 的合成 | 第53-54页 |
| 2.6.3.2 锡粉促进下由醛、芳甲酰肼和烯丙基溴“一锅法”合成高烯丙基酰肼化合物的方法 | 第54-64页 |
| 2.6.3.3 锡粉促进下由酮、芳甲酰肼和烯丙基溴“一锅法”合成高烯丙基酰肼化合物的方法 | 第64-75页 |
| 第三章 锡粉促进下由醛、芳甲酰肼和2-溴甲基丙烯酸乙酯“一锅法”合成Α-亚甲基-γ-丁内酰胺化合物 | 第75-83页 |
| 3.1 引言 | 第75页 |
| 3.2 锡粉促进下由醛或酮、芳甲酰肼和 2-溴甲基丙烯酸乙酯“一锅法”合成Α-亚甲基-γ-丁内酰胺化合物的反应研究 | 第75-78页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第75-77页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第77-78页 |
| 3.2.3 实验小结 | 第78页 |
| 3.3 实验部分 | 第78-83页 |
| 3.3.1 分析仪器 | 第78-79页 |
| 3.3.2 药品和试剂 | 第79页 |
| 3.3.3 实验步骤 | 第79-83页 |
| 参考文献 | 第83-98页 |
| 附图(部分) | 第98-109页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
