摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第10-31页 |
1.1 MIDA 硼酸酯的研究进展 | 第11-19页 |
1.1.1 MIDA 硼酸酯的合成 | 第11-13页 |
1.1.2 芳(杂)环 MIDA 硼酸酯的研究应用 | 第13-15页 |
1.1.3 烯基 MIDA 硼酸酯的研究应用 | 第15-17页 |
1.1.4 其他类型 MIDA 硼酸酯的研究应用 | 第17-19页 |
1.2 金属钯催化的噻吩类化合物的 C-H 活化 | 第19-25页 |
1.2.1 噻吩类化合物α-位的 C-H 活化反应 | 第20-23页 |
1.2.2 噻吩类化合物β-位的 C-H 活化反应 | 第23-25页 |
1.3 工作设计 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-31页 |
第二章 环钯二茂铁亚胺化合物催化的 MIDA 硼酸酯与芳杂环卤代物的Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第31-59页 |
2.1 引言 | 第31-32页 |
2.2 结果与讨论 | 第32-56页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第32-34页 |
2.2.2 底物拓展 | 第34-45页 |
2.2.3 结论 | 第45-46页 |
2.2.4 仪器与试剂 | 第46页 |
2.2.5 催化剂的制备 | 第46页 |
2.2.6 芳杂环 MIDA 硼酸酯的制备过程 | 第46-47页 |
2.2.7 芳杂环 MIDA 硼酸酯与溴代杂芳烃偶联反应的一般步骤 | 第47页 |
2.2.8 芳杂环 MIDA 硼酸酯与氯代杂芳烃偶联反应的一般步骤 | 第47页 |
2.2.9 产物鉴定 | 第47-56页 |
参考文献 | 第56-59页 |
第三章 钯催化的芳杂环取代噻吩的 C-H 活化反应 | 第59-70页 |
3.1 引言 | 第59页 |
3.2 结果与讨论 | 第59-64页 |
3.2.1 条件优化 | 第59-61页 |
3.2.2 底物拓展 | 第61-64页 |
3.2.3 结论 | 第64页 |
3.3 实验部分 | 第64-69页 |
3.3.1 催化剂的制备 | 第64-65页 |
3.3.2 芳杂环联噻吩与对溴甲苯 C-H 活化反应的一般步骤 | 第65页 |
3.3.3 产物鉴定 | 第65-69页 |
参考文献 | 第69-70页 |
第四章 总结论 | 第70-71页 |
附图 | 第71-106页 |
硕士期间发表及待发表论文 | 第106-107页 |
致谢 | 第107页 |