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钯催化的MIDA硼酸酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应及其芳(杂)环取代噻吩类产物的C-H活化反应

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第10-31页
    1.1 MIDA 硼酸酯的研究进展第11-19页
        1.1.1 MIDA 硼酸酯的合成第11-13页
        1.1.2 芳(杂)环 MIDA 硼酸酯的研究应用第13-15页
        1.1.3 烯基 MIDA 硼酸酯的研究应用第15-17页
        1.1.4 其他类型 MIDA 硼酸酯的研究应用第17-19页
    1.2 金属钯催化的噻吩类化合物的 C-H 活化第19-25页
        1.2.1 噻吩类化合物α-位的 C-H 活化反应第20-23页
        1.2.2 噻吩类化合物β-位的 C-H 活化反应第23-25页
    1.3 工作设计第25-26页
    参考文献第26-31页
第二章 环钯二茂铁亚胺化合物催化的 MIDA 硼酸酯与芳杂环卤代物的Suzuki-Miyaura偶联反应第31-59页
    2.1 引言第31-32页
    2.2 结果与讨论第32-56页
        2.2.1 反应条件的优化第32-34页
        2.2.2 底物拓展第34-45页
        2.2.3 结论第45-46页
        2.2.4 仪器与试剂第46页
        2.2.5 催化剂的制备第46页
        2.2.6 芳杂环 MIDA 硼酸酯的制备过程第46-47页
        2.2.7 芳杂环 MIDA 硼酸酯与溴代杂芳烃偶联反应的一般步骤第47页
        2.2.8 芳杂环 MIDA 硼酸酯与氯代杂芳烃偶联反应的一般步骤第47页
        2.2.9 产物鉴定第47-56页
    参考文献第56-59页
第三章 钯催化的芳杂环取代噻吩的 C-H 活化反应第59-70页
    3.1 引言第59页
    3.2 结果与讨论第59-64页
        3.2.1 条件优化第59-61页
        3.2.2 底物拓展第61-64页
        3.2.3 结论第64页
    3.3 实验部分第64-69页
        3.3.1 催化剂的制备第64-65页
        3.3.2 芳杂环联噻吩与对溴甲苯 C-H 活化反应的一般步骤第65页
        3.3.3 产物鉴定第65-69页
    参考文献第69-70页
第四章 总结论第70-71页
附图第71-106页
硕士期间发表及待发表论文第106-107页
致谢第107页

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