| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 文献回顾 | 第15-26页 |
| 实验一 唐都医院生殖医学中心患者辅助助孕后临床结局分析 | 第26-29页 |
| 1 资料来源 | 第26页 |
| 2 方法 | 第26页 |
| 3 结果 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 实验二 单一畸形精子症患者精子印记基因 DNA 甲基化的研究 | 第29-46页 |
| 1 材料 | 第29-30页 |
| 1.1 实验主要仪器设备 | 第29-30页 |
| 1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-40页 |
| 2.1 研究对象的选择与相应标本的收集 | 第30-32页 |
| 2.2 精液的处理 | 第32-33页 |
| 2.3 精液 DNA 的处理 | 第33-35页 |
| 2.4 目的序列的 PCR 扩增 | 第35-37页 |
| 2.5 琼脂糖凝胶电泳以及目的片段的胶回收 | 第37-38页 |
| 2.6 目的片段的连接、转导和克隆 | 第38-39页 |
| 2.7 菌落的挑取、扩增和测序 | 第39-40页 |
| 2.8 对测序结果进行数据处理 | 第40页 |
| 3 结果 | 第40-43页 |
| 3.1 患者精液常规参数分析与 PCR 扩增后电泳结果验证 | 第40-41页 |
| 3.2 H19 DNA 甲基化状态分析 | 第41-43页 |
| 3.3 SNRPN DNA 甲基化状态分析 | 第43页 |
| 3.4 Line-1 DNA 甲基化状态分析 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 实验三 单一畸形精子症患者精子 DNA 损伤的研究 | 第46-52页 |
| 1 材料 | 第46页 |
| 1.1 实验主要仪器设备 | 第46页 |
| 1.2 主要试剂 | 第46页 |
| 2 方法 | 第46-48页 |
| 2.1 研究对象的选择与相应标本的收集 | 第46页 |
| 2.2 精液的处理 | 第46页 |
| 2.3 精子细胞 Annexin V-FITC/PI 染色 | 第46-47页 |
| 2.4 流式细胞仪分析 | 第47页 |
| 2.5 荧光显微镜分析 | 第47-48页 |
| 3 结果 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-65页 |
| 附录 | 第65-68页 |
| 个人简历和研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
