| 致谢 | 第8-9页 |
| 缩列词表 | 第9-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12页 |
| 1 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 欧前胡素的国内外研究进展 | 第13-21页 |
| 1.1.1 欧前胡素的来源 | 第13页 |
| 1.1.2 欧前胡素的生物功能 | 第13-21页 |
| 1.2 肿瘤细胞凋亡及耐药机制 | 第21-24页 |
| 1.2.1 细胞凋亡机制 | 第21-22页 |
| 1.2.2 多药耐药机制 | 第22-24页 |
| 1.3 总结与展望 | 第24-25页 |
| 1.4 本研究的研究目的与研究内容 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-45页 |
| 2.1 材料 | 第27-32页 |
| 2.1.1主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 主要试剂及公司 | 第27-29页 |
| 2.1.3 培养基、试剂及缓冲液的配置 | 第29-32页 |
| 2.2 方法 | 第32-45页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第32-34页 |
| 2.2.2 细胞活力检测 | 第34-35页 |
| 2.2.3 DNA降解分析 | 第35页 |
| 2.2.4 流式细胞仪测凋亡 | 第35-36页 |
| 2.2.5 线粒体膜电位的变化分析 | 第36-37页 |
| 2.2.6 免疫印迹分析 | 第37-39页 |
| 2.2.7 线粒体亚细胞组分提取 | 第39页 |
| 2.2.8 免疫共沉淀 | 第39-40页 |
| 2.2.9 Bax蛋白构象变化的检测 | 第40页 |
| 2.2.10 质粒的构建 | 第40-42页 |
| 2.2.11 质粒转染 | 第42页 |
| 2.2.12 定量RT-PCR分析 | 第42-44页 |
| 2.2.13 小鼠体内抑制肿瘤实验 | 第44页 |
| 2.2.14 统计分析 | 第44-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-57页 |
| 3.1 欧前胡素在体外有效抑制耐药性肝癌细胞的生长 | 第45-46页 |
| 3.2 欧前胡素通过诱导凋亡抑制肿瘤生长 | 第46-48页 |
| 3.3 欧前胡素通过线粒体和死亡受体两条途径诱导凋亡 | 第48-51页 |
| 3.4 欧前胡素的分子靶位点是Mcl-1 | 第51-52页 |
| 3.5 欧前胡素诱导蛋白酶体依赖的Mcl-1降解 | 第52-53页 |
| 3.6 欧前胡素破坏Bak与Mcl-1的关联从而激活Bax和Bak | 第53-55页 |
| 3.7 欧前胡素在体内抑制耐药性肝癌细胞生长 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| 5 全文总结及创新点 | 第60-61页 |
| 5.1 全文总结 | 第60页 |
| 5.2 创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
